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A mutação pode ocorrer nas fases G1 e G2 durante o ciclo celular?

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Sabemos que o DNA se replica durante a fase S na interfase. Lá, ele pode sofrer várias mutações. Também sabemos que as metades dos filamentos dianteiros são mais suscetíveis a sofrer uma mutação, já que vivem a maior parte de suas vidas com filamento único. Mas a mutação pode ocorrer a qualquer momento antes ou depois da replicação? É estranho que os fios "esperem" para se abrir na fase S e só então sofram uma mutação.


Sim pode. Uma mutação pode potencialmente ocorrer em qualquer momento no ciclo celular, não apenas na fase S, razão pela qual os mecanismos de revisão permanecem alerta durante todo o ciclo. Tais mecanismos não apenas garantem que todos os eventos importantes no ciclo ocorram de forma adequada (por exemplo, replicação de DNA, segregação de cromossomos), mas também reparam qualquer dano associado ao DNA (por exemplo, sítios AP, quebras de fita simples, quebras de fita dupla, para citar alguns). Uma vez que o dano ao DNA ocorre, sensores especializados detectam tais eventos e ativam vários mecanismos. Um deles irá interromper a progressão da célula no ciclo celular, e outro irá reparar o dano associado ao DNA, caso possa realmente ser reparado [1].

[1] Karp, G. (2009). Biologia molecular e celular: métodos e conceitos. Wiley. Nova york.


Impacto da deleção de 9p e hiperexpressão de p16, ciclina D1 e Myc no resultado de oligodendrogliomas anaplásicos

Estudar a presença de deleção 9p e p16, expressão de ciclina D1 e Myc e seu respectivo interesse diagnóstico e prognóstico em oligodendrogliomas.

Métodos

Analisamos uma série retrospectiva de 40 oligodendrogliomas anaplásicos consecutivos (OIII) de uma única instituição e os comparamos a uma série de controle de 10 oligodendrogliomas de baixo grau (OII). A análise FISH automatizada do status do cromossomo 9p e imunohistoquímica para p16, ciclina D1 e Myc foi realizada para todos os casos e correlacionada com dados clínicos e histológicos, sobrevida livre de eventos (EFS) e sobrevida global (OS).

Resultados

A deleção do cromossomo 9p foi observada em 55% do OIII (22/40), mas não no OII. A exclusão foi altamente correlacionada com EFS (mediana = 29 versus 53 meses, p & lt0,0001) e OS (mediana = 48 versus 83 meses, p & lt0,0001) na coorte total e na população OIII. Em oligodendrogliomas não deletados 9p, a hiperexpressão de p16 se correlacionou com um OS mais curto (p = 0,02 em OII ep = 0,0001 em OIII), enquanto a falta de expressão de p16 foi correlacionada a um EFS e OS mais curtos em OIII com 9p deletados (p = 0,001 e p = 0,0002 respectivamente). A expressão de Ciclina D1 foi significativamente maior em OIII (expressão média de 45% versus 14% para OII, p = 0,0006) e foi correlacionada com a expressão de MIB-1 (p & lt0,0001), proliferação vascular (p = 0,002), necrose tumoral (p = 0,04) e um EFS mais curto na coorte total (p = 0,05). A hiperexpressão de Myc foi correlacionada ao grau (expressão média de 27% em OII versus 35% em OIII, p = 0,03), e a um EFS mais curto em OIII 9p não deletado (p = 0,01).

Conclusão

A deleção do cromossomo 9p identifica um subconjunto de OIII com prognóstico significativamente pior. A combinação de status 9p e nível de expressão de p16 identifica duas populações OIII distintas com prognóstico divergente. A hiperexpressão de Bcl1 e Myc parece altamente associada à anaplasia, mas o valor prognóstico não é claro e deve ser investigado mais detalhadamente.

Citação: Michaud K, de Tayrac M, D’Astous M, Paquet C, Gould PV, Saikali S (2018) Impacto da deleção de 9p e hiperexpressão de p16, Ciclina D1 e Myc no resultado de oligodendrogliomas anaplásicos. PLoS ONE 13 (2): e0193213. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0193213

Editor: Renato Franco, Seconda Universita degli Studi di Napoli, ITÁLIA

Recebido: 9 de outubro de 2017 Aceitaram: 20 de janeiro de 2018 Publicados: 28 de fevereiro de 2018

Direito autoral: © 2018 Michaud et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença de Atribuição Creative Commons, que permite o uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original e a fonte sejam creditados.

Disponibilidade de dados: Todos os dados relevantes estão no papel.

Financiamento: Este trabalho foi financiado por bolsas da Fondation du CHU de Québec (bolsa # 2885) para SS. O financiador não teve nenhum papel no desenho do estudo, coleta e análise de dados, decisão de publicar ou preparação do manuscrito.

Interesses competitivos: Os autores declararam que não existem interesses conflitantes.


Introdução

O que exatamente é & # x0201c oncologia de precisão & # x0201d e como podemos, como comunidade, contribuir para isso? Apesar de sua terminologia cativante, o conceito não é novo, afinal, há muito se sabe que, para serem eficazes, doenças específicas precisam de tratamentos personalizados [1]. No entanto, sua base genômica atual o distingue de suas versões celulares obsoletas [2, 3]. O termo & # x0201c medicina de precisão & # x0201d ou & # x0201c oncologia de precisão & # x0201d como em nosso caso aqui, é comumente usado quando as estratégias de tratamento envolvem terapias direcionadas que são baseadas em dados pessoais do sequenciamento de próxima geração [4 & # x0201314] . Ou seja, em vez de selecionar terapias com base no tipo de câncer percebido, por exemplo, local de tecido ou órgão, a seleção terapêutica é baseada na análise da sequência genômica individual & # x02019s e as aberrações mutacionais identificadas específicas [15 & # x0201318]. É a terapêutica guiada por mutação, em vez da classificação tradicional de dependência do tipo de câncer, como a baseada na anatomia e histologia clássicas, que criou um novo contexto para essa terminologia. Este conceito obrigou a uma mudança de paradigma. Agora, pacientes com BRAF As mutações V600E seriam prescritas com o mesmo regime de drogas, independentemente do tipo e localização do câncer, por exemplo, leucemia mieloide aguda, câncer de mama ou melanoma [19].

A oncologia de precisão nem sempre foi baseada na sequência genômica individual & # x02019s. Desde o seu início, exatamente o que a oncologia de precisão inclui não ficou claro. Em 2015, Collins e Varmus propuseram que a tipagem sanguínea & # x02014 terapias direcionadas e imunoterapia fossem incluídas [20]. Uma análise de 2017 revelou que, na literatura, & # x0201c oncologia de precisão & # x0201d parece ter sofrido uma evolução [21]. No início, as terapias eram direcionadas à doença e / ou proteína, como, por exemplo, inibidores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e inibidores da tirosina quinase Bcr-abl1 (TKIs), bevacizumabe (Avastin) e imatinibe, respectivamente. Mais tarde, os tratamentos oncológicos de precisão foram chamados de seleções de terapias baseadas em análises de biomarcadores. Exemplos incluem crizotinibe (Xalkori) em câncer de pulmão com EML4-ALK rearranjos ou quimioterapia adjuvante como no painel Oncotype DX em câncer de mama. A análise da literatura observou que, apenas a partir de janeiro de 2016, a seleção terapêutica de oncologia de precisão parece ter se baseado principalmente em dados de sequenciamento de última geração. Conforme observado por Tsang e colegas, vários termos têm sido usados ​​para se relacionar com a oncologia genômica de precisão, incluindo simplesmente oncologia de precisão [22], oncologia baseada na genômica [23], oncologia genômica e medicina personalizada do câncer. Todos se referem ao sequenciamento de alto rendimento para informar as decisões clínicas no ponto de atendimento [24].

Embora a base conceitual da oncologia de precisão seja racional, estimulando assim um amplo entusiasmo, sua atual falta de avanços claros demonstrados em ensaios clínicos argumenta que, além de mais dados de sequência de pacientes, componentes críticos podem estar faltando. O sequenciamento de próxima geração de pacientes com cânceres avançados mostrou que menos de 10% têm mutações acionáveis ​​[25, 26], e um ensaio clínico randomizado de medicina de precisão [27] não observou melhores resultados com oncologia de precisão baseada em genoma. A complexidade biológica subjacente à identificação do alvo é desafiadora. O avanço do sequenciamento de próxima geração trouxe um novo componente de precisão: os tratamentos podem ser adaptados, não apenas para uma determinada doença, mas também para a composição genética de uma pessoa específica. Essa noção de prescrever & # x0201c o medicamento certo para a pessoa certa no momento certo & # x0201d [28 & # x0201332] estimulou esforços de pesquisa consideráveis, que foram impulsionados pela Iniciativa de Medicina de Precisão (também chamada de Iniciativa de Medicina de Precisão Todos nós Programa de Pesquisa). Mas, até o momento, parece ainda insuficiente, e a magnitude da tarefa é assustadora. A paisagem mutacional é altamente heterogênea e difícil de decifrar. Os dados indicam que os cânceres menos mutados têm em média 0,28 mutações por megabase, com a maioria apresentando 8,15 mutações por megabase [21, 33]. A análise de todo o exoma do câncer pancreático, que é considerado apenas moderadamente mutado, indica 2,64 mutações por megabase. Mais desconcertante é a baixa consistência entre os genes mutados. Por exemplo, certas mutações são observadas raramente no câncer de pâncreas e também em outros tecidos [34]. Fatores adicionais ligados ao câncer e às complexidades individuais também projetam sombras longas e formidáveis.

Portanto, embora se acredite amplamente que a oncologia de precisão pode melhorar os tratamentos e o prognóstico, e que os dados de precisão são essenciais para a oncologia de precisão, o consenso é que isso pode não ser suficiente [35]. Os resultados clínicos atuais não questionam as hipóteses e estratégias baseadas na sequência, mas enfatizam a necessidade de considerar sua integridade [36]. A literatura prospera com considerações clínicas adicionais propostas, e ferramentas estatísticas vitais e de rede também estão sendo desenvolvidas [37, 38]. Um elemento poderoso que acreditamos estar faltando é a energia das biomoléculas da paisagem não são esculturas estáticas, mas se interconvertem entre estruturas com energias variadas [39]. Portanto, por si só, os dados da sequência genômica podem não fornecer todas as informações ao oncologista na seleção do alvo. Se as mutações estão em regiões codificadoras de proteínas, que é nosso foco aqui, elas se traduzem em conjuntos e interações conformacionais de proteínas dinâmicas, que, em princípio, nós, como uma comunidade, podemos explorar para realizar um prognóstico mais preciso.

A baixa consistência entre os genes mutantes no câncer argumenta que apenas traduzir alterações de sequência em conjuntos heterogêneos pode não ser suficiente, e novos conceitos devem ser trazidos à tona. Um deles [40] é a noção de que não devemos confiar apenas em categorias clássicas e definições de mutações de passageiros (parecendo não conferir vantagem de sobrevivência) e mutações acionáveis ​​de driver (que impulsionam o início e a progressão do câncer) [41 & # x0201349]. Mutações de passageiros cujos efeitos por si próprios parecem insignificantes podem se transformar em mutações de driver quando atuam em certas combinações. Nós apelidamos tais mutações de drivers latentes [49]. A baixa consistência de mutações entre os genes também argumenta que o foco em proteínas únicas pode estar faltando. Além disso, as mutações podem ocorrer durante a evolução do câncer no mesmo ou em diferentes tecidos [50].

O câncer interrompe a homeostase fisiológica normal do tecido devido à perda ou ganho de função, que pode ocorrer de várias maneiras [51 & # x0201382]. Embora o princípio subjacente da oncologia de precisão repouse amplamente na noção de que a reversão de um alvo interromperá o câncer, as vias de sinalização paralelas que levam ao mesmo resultado celular, mutações compensatórias e muito mais não são esquecidas. Estes são assumidos por meio de regimes de medicamentos combinatórios.

As excelentes revisões da literatura e trabalhos de pesquisa nesta área cobrem benefícios clínicos e sociais, bem como análise de sequência genômica, identificação de padrões e abordagens e / ou corroboração da descoberta de alvos. Esta última categoria produz ferramentas de software vitais [83 & # x0201396]. Recentemente, os avanços funcionais também foram revisados ​​[97]. Abaixo, seguindo um pano de fundo, nos relacionamos com a oncologia de precisão de um ponto de vista diferente. Nossa premissa é a sensibilidade do cenário de energia livre ao seu ambiente [98 & # x02013104]. Vemos mutações acionáveis ​​dentro dessa estrutura, bem como suas consequências para redes de sinalização específicas de células e, por fim, comentamos como nossa comunidade pode ajudar.


Onde está TERT gene localizado?

Localização citogenética: 5p15.33

Localização molecular no cromossomo 5: pares de bases 1.253.166 a 1.295.046

Figura- 4
o TERT gene está localizado no braço curto (p) do cromossomo 5 na posição 15.33.

Mais precisamente, o TERT gene está localizado do par de bases 1.253.166 ao par de bases 1.295.046 em

Dessa forma, a enzima Telomerase, sintetizando novos telômeros no final das fitas de DNA, evita o apagamento de códigos de DNA em cada divisão celular, até um determinado limite de idade.

Como a telomerase sintetiza o telômero foi mostrado claramente nos vídeos abaixo de 1-6.

5) casa genética, TERT GENE-chr-5

6) TELOMERASE EM CÉLULAS SEXUAIS, CÉLULAS-TRONCO, CÉLULAS CÂNCERAS E CÉLULAS SOMÁTICAS

7) Produtos reivindicados para ativar a telomerase

Capítulo 6, o que é DNA? Divisão celular de mitose (1)

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

A foto de Walther Flemming, o descobridor da Divisão Celular de Mitose.

Mitose é uma pequena parte do Ciclo Celular e o nome de um tipo de Divisão Celular.

Existe outro tipo de divisão celular chamada meiose. No início, a mitose será discutida.

Antes de iniciar a mitose, a célula se replica ou copia o par de cromossomos denominado CROMOSSOMO HOMÓLOGO, um vindo da mãe e outro do pai, no Núcleo, em cópias exatas. (8) (ver capítulo 4 para replicação).

Agora, este cromossomo copiado e o cromossomo pai são chamados de “CROMATID” um para o outro. (1) (Ver figura-2)

[Descrição da figura 2

Na figura, o sinal “1” é uma cromátide, é uma cópia idêntica do cromossomo que aparece enquanto a célula está se dividindo. É também chamada de Irmã Cromátide. O ponto onde eles são unidos é denominado Centrômero marcado como sinal "2 '. Eles formam um novo cromossomo individual separado enquanto se destacam um do outro no estágio de anáfase durante a mitose. Centromere dividiu a Cromátide em 2 braços. Um braço curto denominado braço “P” que está marcado aqui com o sinal “3” na cromátide esquerda, e um braço longo denominado braço “q” que está marcado aqui com o sinal “4” na cromátide direita.]

Em seguida, a célula se divide em quase 2 tamanhos iguais de novas células, juntamente com o cromossomo dividido, organela, citoplasma e parede celular. A informação genética da célula-mãe e de 2 células divididas permanece exatamente a mesma. A divisão completa da parede celular é chamada de citocinese. Este processo ocorre em organismos eucarióticos (multicelulares) e animais (2). A mitose ocorre na fase M do ciclo celular, que é 10% do ciclo total (3). (Veja a descrição do ciclo celular no Capítulo 4).

Os cientistas acreditam que apenas o organismo unicelular (PROCARIOTO) existiu neste planeta por mais de um bilhão (1,০০০,০০০,০০০) anos. Suas gerações se espalharam por meio da fissão binária direta. Mais tarde, esta fissão binária se transformou em Mitose e Meiose quando EUCARIOTO apareceu através da evolução.

Walther Flemming (21 de abril de 1843 - 4 de agosto de 1904) foi um biólogo alemão e o fundador da Citogenética (Figura 1)

Citogenética é chamada de ramo da biologia que descreve os cromossomos e a genética do Núcleo.

Ele se formou em Medicina na Universidade de Rostock em 1868. Em seguida, serviu como oficial médico do exército de 1870 a 1871 no campo de guerra da guerra entre a França e a Rússia. Depois disso, ele serviu como professor na Universidade de Praga de 1873 a 1876. Em seguida, ele ingressou como professor de Anatomia na Universidade de Kiel em 1876. Lá, ele foi promovido a Diretor do Instituto de Anatomia e continuou até a morte.

Neste Instituto ele conseguiu observar e ilustrar a Divisão de Mitose da célula. O resultado de sua pesquisa foi publicado pela primeira vez em 1878 e 1882 no Seminal Book Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung. (4)

Relação entre a mitose e o desenvolvimento do embrião.

O ZIGOTO unicelular cresce enquanto um espermatozóide se junta e fertiliza um óvulo na trompa de Falópio. (Veja a figura 3)

Figura 3, o ZIGOTO unicelular.

Este ZIGOTO unicelular crescendo através da mitose e com diferenciação celular se desenvolve como embrião no útero. Ela cresce como bebê após permanecer 9 meses e 10 dias no útero. Mais tarde, crescemos como humanos maduros com cerca de 100 trilhões (100.000.000.000.000) de células.

Todos esses desenvolvimentos ocorrem apenas por meio do ciclo celular e da mitose.

A mitose ocorre em todas as células somáticas (que não são células sexuais) como pele, coração, osso cerebral, fígado, pâncreas, etc. (5)

A meiose ocorre apenas em células germinativas masculinas e femininas.

Na divisão mitótica, a nova célula dividida torna-se a mesma célula diplóide que a célula-mãe. Ou seja, tanto na célula-mãe quanto na nova célula, o número de cromossomos permanece 23 pares. Neste par um vem do pai e outro da mãe e este par é denominado CROMOSSOMO HOMÓLOGO (8).

Mas as células sexuais masculinas e femininas tornam-se células HAPLOIDES devido à divisão meiótica, ou seja, no espermatozóide e no óvulo permanecem apenas 23 cromossomos no lugar de 23 pares. Para isso, são chamados de célula HAPLOID.

Nas células sexuais, não resta nenhum par de cromossomos homólogos, mas quando eles formam o zigoto, ele forma uma célula diplóide contendo 23 pares de cromossomos.

Este zigoto se desenvolve em um ser humano maduro com cerca de 100 trilhões de células, e cada uma dessas células contém exatamente o mesmo DNA.

Para isso, a Divisão Mitótica é a única forma de crescer um corpo humano e tem uma grande importância.

Foi dividido em 5 fases-

1) PROFASE, 2) PROMETAFASE, 3) METAFASE, 4) ANAFASE, 5) TELOFASE.

A citocinese é considerada uma fase separada.

Como a mitose é um capítulo longo, ele foi encerrado aqui.

As fases da mitose serão discutidas no próximo capítulo
Você pode ver o CICLO CELULAR e MITOSE no tubo U abaixo-
Link do tubo em U http://highered.mcgraw-hill.com/sites/0072495855/student_view0/chapter2/animation__how_the_cell_cycle_works.html

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Vamos agora entrar em uma fábrica de células e ver como a célula sintetiza trilhões de novas células através do processo de mitose. Você deve se surpreender ao ver essas atividades estranhas de fábrica de células.

O processo de mitose foi dividido em 5 fases,

1) PROFASE 2) PROMETAFASE 3) METAFASE 4) ANAFASE 5) TELOFASE

1) PROFASE
(1ª fase da mitose)

Em condições normais, o cromossomo permanece frouxamente compactado e não visível no núcleo da célula. Após a replicação do DNA na fase S da interfase, o cromossomo começa a condensar. Nesse momento, as Irmãs Cromátides aceitam a mancha e se tornam visíveis ao Microscópio Elétrico. Nesta posição, eles são chamados de cromatina.

Cromatina é denominado um complexo de macromoléculas encontradas nas células, que consistem em DNA, proteína e RNA. As funções principais da cromatina são: -

1) Para embalar o DNA em um volume menor para caber na célula,

2) Para reforçar a macromolécula de DNA para permitir a mitose,

4) Para controlar a expressão gênica (ver capítulo 11).

5) Replicação do DNA (ver capítulo 4).

Os componentes proteicos primários da cromatina são histonas que compactam o DNA. (2)

A cromatina embala o DNA como um fio enrolado, mantendo a proteína Histona no centro do núcleo.

O par de cromátides irmãs está unido no Kinetochore do Centromere com uma proteína chamada Cohesin. (3) Figura-2

Um Centrossoma permanece ao lado de um Núcleo que se divide em 2, enquanto a Mitose começa e se separa (1,13).

Centrossoma é composto por 2 Centríolos (6). O centrossomo, ao controlar os microtúbulos, separa as 2 cromátides e as leva em 2 cantos da célula.

Microtúbulos, uma dinâmica de 25 micrômetros de comprimento, composta de proteína Tubulina, são uma parte do citoesqueleto, que é um componente citoplasmático da célula (7) Figura-2.

O Nucleolus permanece como um corpo não ligado à membrana dentro do Nucleus. Dentro do Nucleolus, permanecem o ácido nucléico e a proteína. A função do Nucleolus é transcrever o RNA ribossomal (rRNA) (8), Figura-3.

Nesse estágio, o Nucleolus desaparece e não precisa ser dividido. Em um estágio posterior, ele reaparece e entra em novas células. (1)

Figura-5, cinetocoro`
Cor verde - microtúbulo, cor azul - cromossomo, cinetocore cor rosa.

Prometaphase é parcialmente o fim da Prófase e parcialmente o início da Metáfase. No início da Prometáfase, a fosforilação das Laminas Nucleares (14) faz com que o envelope nuclear se desintegre criando poros sobre ele.

Em seguida, Centrosome envia microtúbulos por esses poros dentro do Núcleo.

Existem 2 cinetocoros para 2 cromátides em cada centrômero. Figura-5, (9).
Kinetochore é um complexo composto de proteína em forma de anel. Microtúbulos, assim como um anzol, têm um gancho em sua extremidade dianteira. Microtúbulos vêm de ambos os lados do Centrossoma para os Cinetocoros de ambos Centrômero de ambas as Cromátides e capturam o Centrômero introduzindo seu anzol no anel do Cinetocoro, assim como pegamos peixes com Anzol.

Desta forma, ambas as Cromátides são capturadas pelos Microtúbulos vindos de seu próprio lado do Centrossoma.
Se os microtúbulos, vindos de ambos os lados dos Centrossomas, não conseguirem juntar nenhum Kinetochore formando o fuso. (1)

Na próxima etapa, assim como na captura de peixes com o Anzol, os Microtúbulos começam a puxar as Cromátides, separando-as umas das outras e arrastando-as em direção ao seu próprio canto do Centrossoma.
Aqui, a energia é fornecida pela ATP. Ainda existem muitos fatos que permanecem misteriosos para os cientistas sobre o Kinetochore.
3) METAFASE
(O terceiro estágio da mitose)

Figura-6, Metáfase.
A palavra grega “META” (μετα) significa “DEPOIS”.
A metafase começa após a introdução do gancho de microtúbulos no anel de Kinetochore. Figura-6, (1)

Nesta fase, os cromossomos vêm em uma linha permanecendo a uma distância igual de ambos os cantos dos centrossomos, que é chamada de linha equatorial ou placa metafásica. Figura-6, (1).

Nesta fase. os Centrossomas de ambos os cantos arrastam as Cromátides linearmente em direção ao seu próprio canto através de seus microtúbulos. O que acontece aqui é como um cabo de guerra entre 2 poderes oponentes. Para este cabo de guerra como puxar e arrastar entre 2 forças oponentes, sobre as Cromátides, ainda existem chances de alguns acidentes como rasgo ou quebra de cromossomos, que ocorrem algumas vezes também.

Às vezes, temos que sofrer também por esses incidentes graves.

Tais erros são chamados de “Aberração Cromossômica” que serão discutidos um pouco no final deste capítulo.
Para uma mitose adequada, é muito essencial que cada Kinetochore receba um microtúbulo. Se por acaso, qualquer Kinetochore perder um microtúbulo, o kinetochore enviará um sinal para o processo de mitose, para não avançar mais para o próximo estágio de Anáfase.

Este tipo de mensagem de aviso é denominado “Ponto de verificação do fuso mitótico” (10)

Isso pode ser comparado a um incidente, supondo que uma aeronave comece a transportar 200 passageiros do aeroporto Shahjalal de Dhaka para o aeroporto JFK de Nova York. Depois de um tempo, o piloto deu partida no avião no horário programado. Mesmo assim, um passageiro permaneceu fora do avião.

Então aquele passageiro mandou uma mensagem para o piloto parar e carregá-lo. Em resposta, o piloto parou o avião e garantiu seu acesso ao avião, e então ele reiniciou.

Durante a mitose, muitos cuidados são tomados. Em vez de tanto cuidado, ainda ocorrem alguns erros.

Se não houvesse um processo de trabalho tão bem coordenado nas células do nosso corpo, as células desenvolveriam células doentes e, ao mesmo tempo, também ficaríamos doentes e nossa vida cairia em perigo.

4) ANAFASE
(O 4º estágio da mitose)

Figura-7. Anáfase
Anáfase (palavra grega ανα significa “para cima”, “contra”, “para trás” ou “re-”).

O estágio de anáfase começa quando todo o Kinetochore recebe microtúbulos e todos os cromossomos vêm na linha equatorial em uma fileira.

1) A proteína (Cohesina) que ligou o par de cromátides no ponto do centrômero é removida.

2) Cada cromátide separada agora se converte em novos cromossomos e são arrastados para o Centrossoma situado no canto 2 do Núcleo, com microtúbulos. Figura-7

É para lembrar que cada cromátide separada em ambos os lados agora formou um novo cromossomo que contém o cromossomo homólogo do pai e da mãe também.

Os microtúbulos se arrastam encurtando. Ainda é misterioso para os cientistas por que e como os microtúbulos encurtam e se arrastam.

Enquanto o novo cromossomo se move em direção ao Centrossoma, o centrômero permanece na extremidade dianteira seguido pela Cromátide, como um sinal em forma de “V”, e parece que uma cromátide quer agarrar a outra. (1)
5) TELOFASE
(O 5º estágio da mitose)

A telófase (uma palavra grega “τελος” significa “fim”) é reversa à prófase, ou seja, a mitose começa na prófase e termina na telófase. Figura 8

Os microtúbulos e cinetocoros tornam-se gradualmente mais finos e desaparecem à medida que os novos cromossomos chegam aos cantos. Nesta fase a célula se alonga com o alongamento dos Microtúbulos, e o envelope nuclear e o nucléolo que desapareceram na 1ª fase, agora reaparecem, mantendo o novo Cromossomo dentro do envelope Nuclear.

Os cromossomos, nesta fase, tornam-se novamente mais finos e frouxamente compactados como antes.

Até isso, o processo de mitose está concluído, mas a divisão celular ainda não foi concluída. A divisão celular termina após o processo de citocinese. (1)

A célula muscular não entra no ciclo celular. (Vídeo-2)

A citocinese começa no estágio de telófase, embora não faça parte da mitose. Mitose e Citocinese, juntas, são chamadas de “FASE MITOSE M”. Nesta fase, um sulco aparece no Nível da Placa da Metafase na parede celular. Em seguida, 2 anéis dobráveis ​​aparecem aqui, a célula se divide em 2 células e as 2 novas células, juntamente com seus novos cromossomos, se separam. Finalmente, neste estágio, a célula-mãe já produziu 2 novas células claras. (1) figura-9.

Desta forma, os 100 trilhões de células em nosso corpo são produzidos e, de fato, nosso corpo é um produto dessa fábrica de células.

Como são operadas maravilhosamente as funções desta fábrica de células.
ABERRAÇÃO CROMOSSÔMICA NA DIVISÃO CELULAR.

Assim como a mundialmente famosa “General Motors Co.” podem cometer alguns erros ao produzir suas peças de maquinaria de seus carros, as células também podem cometer erros enquanto se dividem para produzir novas células. Isso é chamado de “Aberração Cromossômica”.

Na verdade, a “aberração cromossômica” é rara na mitose. A maioria das “aberrações cromossômicas” ocorre no estágio de anáfase, quando os microtúbulos começam a arrastar e puxar as cromátides para se separarem umas das outras e carregá-las para seus pólos.

Resta a maior chance de ocorrer aberração cromossômica na mitose durante o estágio embrionário do bebê (1). A aberração cromossômica nas células sexuais pode produzir bebês com variedades de doenças hereditárias ou anormalidades.

Existem 2 tipos de aberrações cromossômicas-

1) Mudança no número de cromossomos nas células - ocorre por não disjunção ou falha na separação do par cromátide.

Para isso, às vezes 3 cromossomos podem ir para uma célula que é chamada de “trissomia”.

E outra célula pode receber um cromossomo que é chamado de “Monossomia”. Se esta célula viver pode crescer como uma célula cancerosa. Este tipo de aberração é denominado “aneuploidia” ou número cromossômico anormal.
2) Mudança estrutural - é a mudança na estrutura do cromossomo.

A mudança estrutural pode ocorrer em diferentes formas como-

  1. a) Exclusão - que está faltando alguma parte do cromossomo.
  2. b) Inserção - ou seja, qualquer parte do cromossomo colocado não apto para isso.
  3. c) Inversão - ocorre quando as extremidades do cromossomo são colocadas reversamente.
  4. d) Translocação - ocorre quando o lugar de uma peça é trocado por outra.
  5. e) Duplicação - significa quando uma peça é colocada dobra.
  6. f) Formação do anel - ocorre quando uma parte do cromossomo se rompe e fica pendurada como um anel.
  7. g) Instabilidade Cromossômica - quando ocorre, o Cromossomo não consegue funcionar adequadamente com estabilidade. (11, 12)

As referências do Capítulo 7

Capítulo 8, A divisão celular "Meiose" - Nunca uma pessoa pode ser exatamente semelhante a outra pessoa no mundo (exceto gêmeos homozigotos)

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

As células sexuais, os espermatozóides e o óvulo, dividem-se no processo de meiose em testículos e ovários, respectivamente. Antes da divisão, ele contém 23 pares ou 46 cromossomos que são chamados diplóides, e após a divisão apenas 23 que são chamados de haplóides.

Em outras palavras, cada célula sexual após a divisão possui metade do número de cromossomos

Após o sexo, esse espermatozóide haplóide fertiliza o óvulo haplóide na trompa de Falópio, produzindo uma célula diplóide chamada Zigoto. Este zigoto é o início de nossa vida. E este zigoto unicelular cresce como uma pessoa como nós através da Divisão Mitótica.

Agora quero levá-lo ao tipo mais estranho de atividade celular, a Divisão Meiótica que deve surpreendê-lo.

Na verdade, por meio desse processo complexo, não apenas nossa vida começa, mas nossa fortuna também seleciona.

Então, quem não estaria interessado em saber como poderia visitar este mundo?

Mas nenhum de nós poderia alcançar este belo mundo de uma maneira limpa e segura. Para chegar aqui, temos que passar por um caminho muito perigoso e terrível.

Vamos agora entrar na fábrica de células para ver o processo de meiose.

Mas antes de entrar, é preciso saber pelo menos alguma coisa sobre o cromossomo, já que o cromossomo é o assunto principal dessa fábrica.

Por que a importância da meiose é tão importante para o mundo animal?

Por meio da Meiose, a qualidade genética não só entra no adulto, mas também se transmite aos nossos descendentes. Na meiose, a decisão vai confirmar que tipo de qualidades genéticas vai entrar na pessoa que cresceu com aquela célula sexual em particular. Aqui, as qualidades genéticas continuam sendo classificadas entre 70 trilhões de variedades de opções genéticas.

Sim, é realmente um assunto perigoso!

Através do processamento desta fábrica, segue-se a seleção de que a pessoa a ser produzida seja um Einstein, psicótico, louco, destruidor da civilização humana ou um paciente com síndrome de Down. Não apenas a vida é criada por meio dessa fábrica meiótica, mas as variedades do mundo vivo também se expressam por meio da variação de materiais genéticos, e também dessa forma as mudanças evolutivas ocorrem lentamente no reino animal. (2) Veja o vídeo-1

É estranho que nós mesmos soframos com todos os produtos desta fábrica, mas nada sabemos sobre isso. Ainda assim, este é um mundo desconhecido para nós. Parece que estamos sendo controlados por uma mão perita e invisível neste mundo. Aqui, parecemos não ser mais do que uma máquina de ídolos.

Então quem é o controlador desta máquina-ídolo?

Sim, até agora sabemos que existe um controlador e é o DNA.

Quanto tempo vai estar movendo esta máquina-ídolo? A resposta direta é “enquanto a energia persistir na bateria”. Então, qual é a bateria de DNA?

Sim, certamente o DNA tem bateria. É o “Telomere '. Assim, quando o comprimento do “Telomere” diminui, o ponteiro do nosso relógio vitalício também diminui, assim como, à medida que a carga da bateria de uma tocha diminui, a tocha também reduz sua nitidez de luz. Quando a energia da bateria de nosso DNA diminui, nossas células gradualmente passam à morte natural, nos levando à velhice e gradualmente à nossa morte natural.

(O que é telomere? Consulte o capítulo 5)

Suponha que, após 10-20 anos, os cientistas tivessem descoberto como a bateria de DNA poderia ser recarregada, teríamos muita sorte em ganhar uma vida jovem e longa !!

Realmente estamos desamparados. Temos alguma capacidade de nos proteger se um gene aberrado ou qualquer um dos milhares de tipos de genes doentes, como Síndrome de Down, Talassemia ou Câncer, etc., entrar em nosso cromossomo durante a troca genética na divisão meiótica das células sexuais de nossos pais?

Sim, uma pessoa pode ser vítima de milhares de tipos de anomalias congênitas ou doenças devido a uma mistura errônea que ocorre na Divisão Meiótica.

A aberração genética foi discutida um pouco no final deste capítulo.

Não temos controle sobre aquela fábrica estranha! Estamos muito desamparados lá. Sim, você pode entender claramente como passamos por essa fábrica estranha se ler este capítulo sobre meiose com cuidado.
Antes, é melhor saber um pouco sobre a organização que iluminou o mundo com o conhecimento do DNA pesquisando e descobrindo coisas novas. Devemos ter pelo menos um pouco de gratidão a eles.

O que é o Projeto Genoma Humano?

Projeto Genoma Humano É um projeto de pesquisa internacional cujo objetivo de pesquisa é identificar todo o gene humano e as sequências gênicas. O projeto foi inicialmente criado pela coordenação dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA e do Departamento de Energia dos EUA. E mais tarde, muitas universidades dos EUA, Reino Unido, França, Alemanha, Japão e China adicionaram mais contribuições a ele. O “Projeto Genoma Humano”, aliás, começou a funcionar em 1990 e terminou em 2003, 2 anos antes do horário previsto.
Esses pesquisadores foram capazes de identificar a planta (gene) de humanos escondidos no DNA. E contribuiu com muitos tipos de vantagens relacionadas a questões médicas, sociais e jurídicas. (6)

Para entender a meiose, é necessário ter uma idéia prévia sobre o cromossomo. Mais tarde, seria descrito detalhadamente.

Então, para se ter uma ideia, em um primeiro momento você pode ver o mapa de todos os cromossomos que é chamado de “Cariótipo”. Como na Meiose a divisão desses cromossomos é o assunto principal, portanto, conheça-os um pouco antes, e também conheça sua estrutura ao longo dos capítulos 1 e 2.

Precisamos saber que existem 23 pares ou 46 cromossomos em todas as nossas células somáticas (e células sexuais antes da divisão meiótica). As células somáticas são todas as células do corpo, exceto as células sexuais. Os cientistas definiram todos os 23 pares de cromossomos na forma de um mapa chamado “cariótipo”, que ajuda a comparar o cromossomo anormal ou doente com o cromossomo normal e saudável durante o teste. (Figura 1). Existem 2 conjuntos de cromossomos em todos os 23 cromossomos, dentro do núcleo.

Um deles vem da mãe e o outro do pai. O número de conjuntos é expresso por “N”. Em todas as células somáticas, há 2 conjuntos em cada cromossomo, por isso é expresso como “2N”. Em linguagem científica, é denominado “Diploide”. “DI” significa 2. Então, em 23 cromossomos contém 23 & # 2152 = 46 conjuntos. E nas células sexuais masculinas e femininas permanecem 2 conjuntos (diplóides) antes da divisão meiótica, e eu conjunto após a divisão meiótica que é expressa em linguagem científica como “N” ou “haploide”. Portanto, nas células sexuais, após a divisão, permanecem 23 & # 2151 = 23 conjuntos ou 46/2 = 23, que é a metade do número do conjunto e é chamado de ‘haplóide”.

Existem milhares de genes nos cromossomos que não apenas dirigem nosso corpo, mas também transmitem as qualidades genéticas de nossos pais para nós, bem como de nós para nossos descendentes.

Como já sabemos, nossa vida começa com uma célula diplóide, o “Zigoto”, produzida pela fecundação de uma célula sexual feminina haplóide, o óvulo, com uma célula sexual haplóide masculina, o esperma.

No processo de Meiose, foi explicado como uma célula sexual diplóide se converte em uma célula sexual haplóide. A divisão meiótica é um processo muito complexo.

Figura-1, cariótipo & # 8211 Na forma de mapa, 23 pares de cromossomos em todas as células somáticas (e na célula sexual antes da divisão)

Nesta figura, os primeiros 22 pares de cromossomos são chamados de autossomo, e o último 23º par (X e Y), localizado no canto direito inferior, são cromossomos determinantes do sexo, por isso é chamado de cromossomo sexual. E um conjunto desses 23 pares é chamado de Homólogo para o outro. É denominado homólogo porque são iguais em tamanho e forma e seus centrômeros permanecem no mesmo nível. Mas eles não são idênticos aos da Irmã Cromátides. Eles são numerados em série do mais longo para o mais curto como 1,2,3, …… .23.

Portanto, o cromossomo número 1 é o mais longo. (1) Figura-1.

Para adivinhar o cariótipo de um espermatozóide ou óvulo após a divisão, imagine um conjunto de cromossomos no lugar de dois conjuntos em todos os 23 cromossomos no mapa cariótipo acima.

Porque nas células sexuais após a divisão meiótica permanecem 1 número de conjuntos ou N (haplóide) no lugar de 2 números de conjuntos ou 2N (diplóide).

CROMOSSOMO SEXUAL (o cromossomo determinante do sexo)

Dos cromossomos pais, durante a fertilização, quando se encontram os cromossomos X e Y, produzem o macho e quando se encontram os cromossomos X e X produzem o bebê feminino.

Portanto, em todas as células somáticas e células sexuais indivisas de um homem, o conjunto XY contém o 23º cromossomo e o feminino contém o conjunto XX.

Por exemplo, na figura acima, o 23º cromossomo contém o conjunto XY, então você pode facilmente dizer que este cariótipo é retirado de uma célula do corpo masculino.

Você também pode dizer facilmente que não há trissomia ou monossomia neste cariótipo, uma vez que todos os cromossomos contêm 2 conjuntos e não 3 ou 1 conjunto em qualquer um.

A célula sexual diplóide masculina, após a divisão meiótica, produz 4 espermatozoides haplóides, alguns dos quais contêm conjunto X e alguns contêm conjunto Y no 23º cromossomo.

E a célula sexual diplóide feminina, após a divisão meiótica, produz um óvulo haplóide contendo 1 X definido no 23º cromossomo e 4 corpos polares. Os corpos polares que permanecem junto com o óvulo o protegem e posteriormente o inativam. Não é produzido inutilmente. (1, 3, 7)

Ciclo Celular e Meiose
Como a mitose, a meiose não tem ciclo celular. É um processo unilateral. (2) Figura-2

Figura-2, meiose e ciclo celular.

Existem algumas diferenças entre meiose e mitose, como-

1) A mitose ocorre em todas as células somáticas, enquanto a meiose ocorre apenas nas células sexuais.

2) A mitose tem um ciclo celular, enquanto a meiose não tem ciclo celular. É um processo unilateral.

3) A mitose é concluída em 5 estágios e a nova célula entra novamente no ciclo celular (ver Capítulo-7), enquanto a meiose tem 2 estágios 1) Meiose -1, 2) Meiose-2.

Então, os dois estágios têm 5 fagos, como 1) Prófase-1, 1) Metáfase-1, 3) Anáfase-1, 4) Telofase-1, 5) Citocinese-1.

4) Na mitose, uma célula se divide em 2 novas células, e as novas células divididas contêm o mesmo número e exatamente a mesma qualidade do conjunto de cromossomos pai. Ou seja, a célula-mãe é uma célula Diploide (2n) contendo 2 conjuntos de cromossomos e as novas células divididas também têm 2 conjuntos de cromossomos ou Diploide (2n), e as qualidades genéticas também são exatamente as mesmas, sem qualquer alteração. .

Na meiose, uma célula sexual se divide em 4 células de esperma no homem e 1 óvulo na mulher. Aqui, a célula-mãe é uma célula diplóide (2N), contendo 2 conjuntos de cromossomos e o espermatozóide ou óvulo é uma célula haplóide (N), contendo apenas 1 conjunto de cromossomos, não qualquer par. Aqui, o cromossomo da célula-mãe e o novo cromossomo da célula são diferentes em qualidades genéticas, e as novas células também são diferentes umas das outras em qualidades genéticas. (2)

Um número limitado de óvulos é produzido no ovário antes do nascimento na mulher. Nenhum novo óvulo cresce depois disso (3).

Mas bilhões de espermatozoides estão sendo produzidos desde a puberdade até a morte continuamente em homens (4).

Agora vamos ver como uma célula sexual diplóide forma uma célula reprodutiva haplóide após passar pelas fases da meiose uma após a outra.

A meiose foi dividida em 2,

Antes de iniciar a Meiose, algum processo é concluído em interfase que é necessário descrever.
Interfase-

Como a mitose, na fase de síntese (ver capítulo 7), cada um dos 23 cromossomos torna-se duplo por replicação (figura 1). Ou seja, um pai e uma mãe homólogos de um cromossomo formam 4 cromátides. Uma cromátide de um par é chamada de cromátide irmã de outro.

A cromátide é chamada de “conjunto” de cromossomos produzidos após a replicação. Como um cromossomo diplóide após a replicação produz 4 conjuntos, então, eles são chamados de 4 cromátides.

O que é a “irmã Cromátide”?

‘Irmãs Cromátides” são as Cromátides do mesmo Homólogo.

O que é “cromátide não-irmã”?

“Cromátide não-irmã” é a cromátide de diferentes homólogos. Em outras palavras, uma cromátide de um homólogo é uma cromátide não-irmã da cromátide do outro homólogo.

Um conjunto de um par em um cromossomo é "homólogo" ao outro conjunto do mesmo cromossomo, do qual um homólogo vem do pai e o outro da mãe.

As 2 cromátides irmãs são unidas como "X" no Centromere. (2) [Figura-2 e veja os vídeos 1, 2 e 3]. As cromátides irmãs permanecem idênticas ou com qualidade exata até que se cruzem.

As qualidades genéticas das cromátides não irmãs são diferentes.

O que acontece na Meiose-1?
Funções da Meiose 1

1) Para misturar aleatoriamente os materiais genéticos dos cromossomos do pai e da mãe por meio de Crossover e Recombinação. Após a mistura, as qualidades genéticas em todas as 4 cromátides dos cromossomos pais mudam e cada uma delas difere da outra, carregando cada uma um tipo diferente de qualidade genética (2).

2) O cromossomo diplóide dos pais se transforma em cromossomo haplóide. (2)
Existem 5 fases na meiose-1

Eles são- 1) Prófase-1. 2) Metáfase-1, 3) Anáfase-1, 4) Telófase-1, 5) Citocinese-1.

Na Meiose-1, a célula se divide em 2. E em cada célula, entra uma cópia do cromossomo homólogo que foi replicado na fase de síntese da interfase. Essa célula é chamada de haplóide, embora tenha 23 pares de cromossomos, porque, aqui, ao contrário da divisão mitótica, cada cromátide carrega um tipo diferente de qualidade genética das outras. (2), Figura-2, veja os vídeos.

Na Meiose-2, as 2 células produzidas na Meiose-1, assim como o processo da Mitose, se dividem em 4 células haplóides, cada uma contendo uma qualidade diferente de cromátide (chamada agora de Cromossomo) através das fases, Prófase-2, Metáfase-2, Anáfase-2, Telófase-2 e Citocinese-2. (2) [Figura-2, veja os vídeos]

A meiose está completa. Mas este é o estágio da Prófase-1 onde ocorre a transformação de Diploide em haploide e troca de materiais genéticos entre as cromátides.

Por esta razão, Prófase-1 é a fase mais longa e importante, onde todas as funções complexas são executadas.
Agora veja as fases da meiose.

A principal função dessa fase é transformar o cromossomo pai homólogo diplóide em cromossomo haplóide por meio da mistura de seus materiais genéticos.

Foi descrito aqui como essa função complexa é realizada por meio de Crossover e Recombinação genética.

Para entender o cruzamento e a recombinação claramente, consulte a figura 4, abaixo

Figura-4 CRUZ ACIMA GENÉTICA

Para entender a figura facilmente, uma descrição é fornecida abaixo-

1) Existem 2 colunas na figura, “A” à esquerda e “B” à direita. Digamos que o cromossomo azul seja para o pai e o vermelho para a mãe. A coluna “A” está marcada com “NO CROSSING OVER”, o que significa que nesta coluna não ocorreu nenhum Crossing over ou recombinação genética. Portanto, nenhuma troca genética aconteceu entre os cromossomos homólogos pais nesta coluna. Para isso, não há mudança de cor nas 4 cromátides da linha inferior. Isso ocorre na divisão mitótica e também na divisão meiótica 2.

2) Agora olhe para a coluna “B” direita. Aqui, uma cromátide não-irmã cruzou outra cromátide não-irmã trocando seu material genético mutuamente, representado pela mudança de cor.

Observe a figura superior, uma cromátide não-irmã tocou a outra cromátide não-irmã cruzando-a. Este ponto de contato é chamado de Chiasma.

Através do ponto de contato, eles trocam seus materiais genéticos entre si.

Olhe para a figura do meio, uma parte da cromátide da mãe (vermelho) mudou para a cor azul, trocando com os materiais genéticos do pai (azul).

Da mesma forma, também a porção correspondente da cromátide do pai mudou para a cor vermelha, trocando com os materiais genéticos da mãe. Aqui, a troca de cor representa a troca de materiais genéticos.

Portanto, dessa forma, as cromátides dos cromossomos pais reconstroem suas qualidades genéticas por meio de trocas genéticas mútuas por meio de cross over. Essa reconstrução das qualidades genéticas é chamada de recombinação.

Parece que eles são muito experientes para cumprir uma função tão complexa. Com tanta perícia, ainda ocorre algum erro ou aberração que a vítima tem que sofrer algumas vezes.

Veja, como não ocorreu nenhum cruzamento entre as outras 2 cromátides, não há troca de materiais genéticos e também nenhuma mudança de cor.

Para entender claramente, as 4 cromátides são mostradas separadamente na linha mais baixa.

Dessa forma, as células sexuais dos pais misturam completamente os materiais genéticos de seus cromossomos por meio da divisão meiótica, na fase da prófase 1, enquanto produzem gametas (espermatozoides ou óvulos). Eles não seguem certas regras ou regulamentos para essa troca e, no entanto, está totalmente fora do nosso controle.

Mais tarde, durante o sexo, quando esse espermatozóide encontra o óvulo no útero e fertiliza, nossa vida começa como uma única célula chamada “zigoto”.

O principal significado do processo de meiose das células sexuais permanece no estágio da prófase 1.

A principal chave de controle de nossa fortuna é produzida nesta fase e nossa sorte também se constrói aqui.

. Essa mistura genética no cromossomo ocorre apenas no primeiro estágio da prófase-1 da meiose.

Nenhuma troca genética ocorre posteriormente em outras fases. Aqui está uma questão interessante: eles não seguem nenhuma regra rígida a respeito de qual cromátide ou gene participará da troca de materiais genéticos com qual cromátide ou gene. Eles são totalmente independentes para escolher esta opção. Isso é chamado de “sortimento independente”.

Você sabe o que isso significa?

Isso significa que produz espermatozoides e óvulos por meio da mistura aleatória de materiais genéticos de acordo com sua escolha (do processo) e os armazena como matéria-prima em testículos em homens e em ovários em mulheres. Mais tarde, o ser humano cresce de acordo com a qualidade das células sexuais específicas que participam da fertilização no útero por meio do sexo. E então o produto é expresso como humano como nós neste mercado mundial. Podemos presumir que essa mistura genética aleatória ocorre ao acaso, mas pode não ser uma mistura aleatória no processo. Para ele, esta pode ser uma questão pré-planejada definida com um alvo definido, uma vez que o processo evolutivo no reino animal avança por esse caminho.

Desta forma, quando (o processo) deseja pode crescer uma pessoa como A.P.J, Abul Kalam o BHARAT RATNA de uma família inferior de Tamil Naru (11).

É por isso que estou dizendo “essa mistura pode ser aleatória para nós, mas não para o processo”.

Olhe acima da figura 5, Prófase 1. Todo processo nesta fase continua como Processo mitótico (parte 7), exceto alguns processos especiais.

Os primeiros cromossomos homólogos do pai e da mãe são replicados. Em seguida, eles trocam seus materiais genéticos mutuamente por meio do mecanismo Crossover discutido acima.

Você sabe qual é o resultado disso?

Como resultado dessa mistura genética aleatória em 23 cromossomos de células sexuais, há chance de produção de um espermatozóide ou óvulo com qualquer uma das 70 trilhões de variedades de diferentes qualidades genéticas.

Isso significa que, quando você cresce, você é único neste mundo, porque as qualidades genéticas que você recebeu são classificadas entre 70 trilhões de variedades de diferentes qualidades genéticas. De outra forma, havia chance de crescer qualquer outro classificado entre 70 trilhões de outras variedades únicas de qualidades genéticas, no lugar de você, com a mesma célula sexual parental, por meio de seleção aleatória durante o cruzamento. (Veja o vídeo-2)

Isso significa que qualquer um que cresce neste mundo, ele / ela vem com uma qualidade e fortuna únicas pré-selecionadas.

Não temos controle sobre lá ainda. Portanto, não podemos crescer, de acordo com o nosso desejo, uma pessoa com muito talento, assim como também não podemos evitar o crescimento de uma pessoa estúpida, Insana ou doente.

Portanto, é totalmente impossível desenvolver uma pessoa exatamente semelhante a outra neste mundo, exceto "gêmeo homozigoto".

Por que gêmeos homozigotos se tornam exatamente semelhantes?

O zigoto começa a se dividir mitoticamente mantendo o cromossomo nas células filhas exatamente semelhante ao cromossomo pai. Se qualquer uma dessas células-filhas começar a crescer separadamente, ela formará um gêmeo Homozigoto (Monozigoto) com exatamente a mesma qualidade, uma vez que o cromossomo da célula-filha e a célula-zigota-mãe são exatamente os mesmos. (8)

Os cientistas estão produzindo animais artificialmente usando esta fórmula chamada “Clonagem”

O FDA dos EUA aprovou a comercialização desta carne sem rotulagem, em 28 de dezembro de 2006 (9).

(O que é clonagem? Veja o capítulo- (15)

O processo seguinte acontece exatamente como a mitose (ver capítulo 7)

O alvo principal da Meiose, quais qualidades terá a pessoa, é germinado nesta Prófase 1 fase. Mas para chegar ao final, ele tem que passar outras muitas etapas com segurança.

As funções das fases seguintes são apenas transformar a célula sexual em espermatozóide e óvulo e armazená-los como matéria-prima para a produção, no testículo do homem e no ovário da mulher, respectivamente. Posteriormente, eles se encontram durante o sexo, produzem Zigoto no útero, crescem gradativamente carregando as qualidades exatas prescritas neles e se expressam como produto final humano com as qualidades prescritas, no mercado mundial.

Mas, os cientistas descobriram agora uma técnica para fazer o bebê crescer sem fertilizar o óvulo fora do corpo sexual, que é chamada de fertilização in vitro ou fertilização in vitro. (Vá até o capítulo 19 para ver a FIV mais detalhadamente). Nós o chamamos de “Bebê de Tubo de Ensaio”.

Pergunta- Podemos exercer alguma influência ou controle sobre a produção dessas matérias-primas, o esperma e o óvulo, para que possamos optar por gerar um bebê com boas qualidades genéticas ou evitar as más qualidades genéticas ou doenças, conforme nossa escolha?

Resposta- Pode ser, mas os cientistas têm que pesquisar o suficiente para chegar lá. É um objeto de muito longe.

Digamos, é ainda muito mais longe para os cientistas do que a maneira mais distante de viajar de nossa terra para chegar ao Exoplaneta Kepler-452b (10)

Mas, acredito, o ser humano não deve ganhar esse poder.

Porque, então, o ser humano criaria tal Hitler que poderia destruir o mundo inteiro, competindo na luta contra um grupo com seu grupo oponente.

Nesta fase, os microtúbulos trazem o par homólogo em uma linha na placa metafásica ou linha equatorial, conectando-se ao cinetocoro do centrômero. Não obedece a nenhuma regra aquela que o Homólogo escolherá do lado da bruxa. Isso é chamado de ‘Variedade independente” (já mencionado antes). Eles escolhem o lado de acordo com seu desejo e plano.

Cada um desses 2 cromossomos homólogos vai para seus pólos para produzir 2 células diferentes na mitose 1. Aqui, outro tipo de processo de classificação ocorre. Suponha que uma cromátide de um lado contenha o gene Câncer e os outros sejam bons. Daí em diante, se alguém crescer com a célula sexual produzida pela Cromátide contendo o gene Câncer, sofrerá da doença do Câncer e se qualquer uma crescer pelas outras células, não. (Veja o Vídeo-1)

O envelope do núcleo desaparece nesta fase. (2) Figura -6.
3) Anáfase-1

Nesta fase, os microtúbulos, ao se encurtarem, puxam os cromossomos homólogos na direção oposta aos seus próprios centrômeros. Os microtúbulos, que não recebem nenhum Kinetochore, formam um fuso e, sendo mais longos, alongam a célula. Você deve ter em mente que esses 2 cromossomos homólogos contêm 4 cromátides, cada uma carregando diferentes tipos de materiais genéticos. (2) Figura-7.
4) Telófase-1

Nesta fase, o par de cromossomos atinge 2 cantos da célula. O envelope do Núcleo reaparece e envolve o novo cromossomo, mantendo o Centrossoma fora do envelope. Um sulco aparece no citoplasma no meio. Cada homólogo contém um par de cromátides. (2) Figura-8
5) Depois disso, 2 células separadas são produzidas por meio da Citocinese-1 (2) Figura-9.

Meiose-1 finalizada. Veja, na Meiose 1, uma célula se divide em 2, cada uma contendo um cromossomo homólogo, tendo diferentes tipos de qualidade genética. Em seguida, a célula continua em repouso, entrando na Interfase 2. O DNA não se replica na Interfase 2.

Agora a célula entrará na Meiose 2.

Na Meiose 2, essas 2 células se dividirão em 4 células, cada uma com 1 cromátide, assim como a divisão mitótica, mas carregando materiais genéticos diferentes.

Agora veja a Meiose-2. Suas fases são: & # 8211 1) Prófase-2, 2) Metáfase-2, 3) Anáfase-2, 4) Telofase-2, 5) Citocinese-2.

Aqui tudo acontece como o processo mitótico, exceto que os homólogos já se transformaram em haplóides e as cromátides têm diferentes variedades de material genético, adquirido da Meiose 1. Os cromossomos começam a condensar. Irmãs Cromátides são fixadas no centrômero em Kinetochore.

O envelope do núcleo se desintegra criando buracos que permitem a entrada dos microtúbulos. Os microtúbulos conectam o Kinetochore. Os microtúbulos, que não recebem Kinetochore, formam o fuso. (2)

Aqui também como no processo mitótico, os cromossomos vêm em uma fileira ao longo da placa metafásica. Algo diferente da meiose 1 aqui a placa metafásica gira 9o graus, de modo que as cromátides que vão formar um novo cromossomo em breve, possam se separar livremente e ir para sua própria nova célula, figura 11 (2).

Como a Meiose 1, aqui também ocorre outra classificação ou “Sortimento Independente”, o que significa que as Cromátides escolhem livremente seus lados para onde querem ir. Este é o estágio final de classificação. Portanto, se uma pessoa crescer com a célula sexual que contém o gene produtor de Cromátide com Câncer, ela sofrerá de Câncer.
3) Anáfase-2.

Nesta fase, os microtúbulos separam as cromátides do centrômero e puxam em direção ao pólo. Essas cromátides são chamadas de cromossomo irmão porque são o cromossomo futuro de uma nova célula. (2) Figura 12
4) Telófase 2.
Fonte da figura- http://biology4isc.weebly.com/meiosis.html

Figura-13, Telófase-2.
Nesta fase, como na telófase 1, as fibras do fuso desaparecem e o nucléolo que desapareceu na 2ª fase reaparece. Cada célula contém um cromossomo haplóide. O sulco aparece no meio. (2) Figura 13

Agora, por meio da citocinese 2, uma célula sexual masculina produz 4 espermatozoides, cada uma com um cromossomo haplóide de diferentes tipos de qualidades genéticas e uma célula sexual feminina produz um óvulo com cromossomo haplóide e 3 corpos polares que são inativados posteriormente (já contado antes)
A meiose está completa. Figura-14 (2)

Durante a meiose, muitas aberrações cromossômicas podem ocorrer. Alguns são descritos aqui.

Alguns erros na meiose (não disjunção)

Se um cromossomo ou cromátide não puder se separar corretamente no estágio de Anáfase da Meiose 1 ou Meiose 2, é denominado “Não Disjunção”. Como resultado, uma célula pode receber 3 cromossomos que é chamado de “Trissomia” e outra célula pode receber 1 cromossomo que é chamado de “Monossomia”.

Para isso, muitos tipos de doenças congênitas são vistos na área médica.
1) SÍNDROME DE PATAU - Acontece quando ocorre a Trissomia do cromossomo 13.

Eles crescem com muitos tipos de sintomas como prematuridade mental, doença do neurônio motor, microcefalia, dedos unidos, lábio bifurcado, etc.

2) SÍNDROME DE EDWARD- Acontece quando a trissomia ocorre no cromossomo número 18.

Seus sintomas são defeito do septo atrial, defeito do septo ventricular, persistência do canal arterial, condição mental prematura, crescimento lento, artrogripose (rigidez articular congênita) e muito mais.

3) SÍNDROME DE DOWN - Acontece quando ocorre trissomia no cromossomo número 21. Os sintomas desta doença são anormalidade no sistema neurológico, doença cardíaca congênita, glândula tireóide anormal, câncer, esterilidade. Problema de visibilidade de áudio e muito mais.

4) SÍNDROME DE KLINEFELTER- Acontece quando a trissomia ocorre no cromossomo número 23 em homens, como XXY.

Quando isso acontece, a vítima tem menos capacidade de aprender a linguagem ou qualquer coisa ou de executar uma ação em que sejam necessários vários trabalhos coordenados.

5) SÍNDROME DE TURNER - acontece na mulher quando ela recebe um cromossomo x como, X0.

Eles têm sintomas como esterilidade, face anormal, válvula aórtica bicúspide, coarctação da aorta e muito mais.

6) SÍNDROMA TRIPLO X- Acontece na mulher quando ela recebe três cromossomos X como, XXX. É uma trissomia.

Eles têm um tamanho de corpo longo com cabeça pequena. Além disso, alguns podem não ter nenhum sintoma.

7) SÍNDROME XYY- Acontece no sexo masculino quando ocorre a trissomia do cromossomo Y.
Nenhum sintoma aparece neste erro. Em Londres, esse tipo de erro foi identificado quando o cariótipo de uma pessoa é testado. Além disso, existem muitos tipos de aberrações cromossômicas que saberemos mais tarde.

Mantenha contato para saber mais sobre o mistério do corpo humano.

Veja os vídeos sobre meiose abaixo-

Capítulo-9, cromossomo, o projeto da vida, onde nossos pais.

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Geneticista e médico americano, Walter Sutton (à esquerda)
(5 de abril de 1887 - 10 de novembro de 1916) e o biólogo alemão Theodor Heinrich Boveri (à direita) (12 de outubro de 1862 - 15 de outubro de 1915) avançou a teoria do cromossomo em 1902. (1)

DNA e cromossomo são a mesma coisa. A diferença é que o DNA é uma estrutura semelhante a um fio longo, permanecendo na condição não empacotada, e o cromossomo é chamado quando esse fio longo de DNA é enrolado muitas vezes e empacotado e comprimido firmemente mantendo a proteína, Histona, no núcleo central.

Suponha que algum empresário produtor de camarões de Bagerhat, Bangladesh, queira exportar camarões para Nova York. Se ele exportar desempacotado e desprotegido, ele apodrecerá e se estragará e ficará inutilizável para que os nova-iorquinos o comam, quando chegar lá. Portanto, os Camarões devem ser bem embalados e protegidos.

É por isso que o DNA é embalado firmemente e bem protegido como cromossomo para mantê-lo seguro, que transmite a Blue Print de nossa vida de geração em geração para sempre.

Também algumas outras proteínas como Nucleosome e Cromatina ajudam neste empacotamento.

O aperto e a compactação foram realizados com tanta técnica especializada que um DNA de mais de um metro de comprimento pode conter dentro de um micronúcleo e o DNA também pode funcionar livremente ao se desenrolar e desempacotar durante a Replicação e Transcrição (consulte o capítulo 3) com segurança.

Durante esses inúmeros tipos de atividades, o DNA tem que se desenrolar e abrir uma vez, e depois de terminar o trabalho, tem que se enrolar e embalar com segurança, assim como você abre e alonga sua fita métrica durante o trabalho e novamente a enrola em um pequena caixa quando seu trabalho terminar.

Nunca, este Blue Print da vida, o DNA, nos pede qualquer sugestão ou mesmo qualquer pequeno preço por suas obras complexas ou pagamos por isso. A própria Cell está continuamente executando este trabalho sempre com alta inteligência fina e apropriadamente além de nosso conhecimento.

Temos muita sorte de que cerca de 20.000-25.000 Genes estão prestando serviços muito importantes para nós por 24 horas sem dormir por toda a vida livremente.

Se tivéssemos que pagar-lhes pelo menos um pouco, nossa condição seria pior. Por exemplo, mesmo quando somos atacados com diarreia ou febre tifóide, temos dificuldade em arcar com os custos do tratamento. (1,2) Veja o vídeo-1 e a figura-2.
Figura source- http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/chromoso

Pequena descrição da figura-

É para lembrar que o cromossomo não é visível ao microscópio em condições normais. Só é visível quando o cromossomo se replica e a partícula de cromatina se condensa, aceitando a coloração durante a divisão celular.

Então, essa figura é a foto do cromossomo replicado, antes da divisão celular. Veja, há uma dupla hélice de DNA à direita e acima. Formou-se como cromossomo enrolando e empacotando mantendo a proteína, Histona, no núcleo central. Cada uma dessas fitas é chamada de cromátide e uma delas é uma cromátide irmã da outra. Os materiais genéticos das cromátides irmãs são idênticos (consulte o capítulo 8 para obter detalhes)

Há uma pequena constrição em uma posição um pouco afastada do meio no corpo de cada um que é chamada de “centrômero”. Neste ponto, o corpo de uma Cromátide está ligado ao outro, de modo que eles não podem se separar. Porque? Visto que, se eles se separarem antes, a divisão celular irá para o lado errado. O objetivo da divisão celular falhará. Durante a divisão celular, ambos devem ir para o lado oposto. Se eles vão para o mesmo pólo, uma célula geneticamente errática produzirá isso é muito perigoso.

Então, eles se separam exatamente no momento correto no estágio de Anáfase da divisão celular, quando eles têm que ir em direção ao seu pólo oposto. Eles têm que realizar cada uma de suas atividades corretamente. Se, de qualquer maneira, eles cometem um pequeno erro, temos que pagar um preço alto por isso. (Veja o capítulo 8)

A irmã emparelhada Chromatid é vista como “X” com 4 braços. Para a localização específica dos genes, os cientistas deram nomes diferentes aos braços de 2 lados deste centrômero. O braço curto é denominado braço “p” e o braço longo como braço “q”. (2), Figura-2, (ver também os vídeos)

Em humanos, 23 pares ou 46 cromossomos permanecem nas células autossômicas e 23 nas células sexuais após a divisão. Quase todos os genes permanecem nesses cromossomos. Esses cromossomos permanecem no núcleo. Portanto, o núcleo é o centro de controle ou capital da célula.

Além disso, existem alguns cromossomos nas mitocôndrias, uma pequena organela, no citoplasma, a maioria dos quais vem da mãe. A maior parte do cromossomo mitocondrial do pai permanece na cauda do esperma para fornecer energia enquanto eles avançam na natação. E a cauda permanece do lado de fora enquanto fertiliza o óvulo

É por isso que o bebê recebe mais DNA da mãe do que do pai. O DNA mitocondrial não permanece empacotado, mas como um fio. O DNA bacteriano também é como um fio não embalado.

Para isso os cientistas acreditam, no início a célula humana teria sido infectada por alguma bactéria. Portanto, este é o sinal para isso.

O DNA total, incluindo 23 pares no núcleo e alguns na mitocôndria, é denominado “Genoma Humano”. Uma vez que o cromossomo permanece dentro do núcleo, e o glóbulo vermelho (RBC) não tem núcleo, então o RBC também não possui nenhum cromossomo

O livro genético da nossa vida.

É surpresa que nossa vida seja governada exatamente como está inscrito em nosso livro genético? Na verdade, nosso corpo não pode fazer nada além da inscrição escrita em nosso livro genético.

É como se a capacidade do gerente da Nissan Motor Company fosse limitada na produção de automóveis dentro da fórmula prescrita pelo proprietário da empresa. Todo o desempenho de sua indústria está vinculado a sua fórmula. O gerente não tem capacidade para ir além dessa fórmula.

Sim, realmente, 2 grandes cópias do livro em cada uma das 100 trilhões de células, contendo todas as instruções de nossa vida, são salvas desde o primeiro zigoto unicelular até nossa morte. Você sabe quem de nosso parente mais próximo nos ofereceu este livro inestimável? Possivelmente você não sabe disso. Ouça agora, recebemos estes 2 livros inestimáveis ​​de nossos parentes mais próximos, um de nosso pai e outro de nossa mãe, assim como, como você pode imaginar, eles nos oferecem suas propriedades gratuitamente.

Portanto, não temos como negar ou ser ingratos por suas contribuições. Cada um dos nossos 100 trilhões de células está sempre admitindo a memória e a presença de nossos pais nelas.

Portanto, você também deve fazer o mesmo. Não estou expressando aqui os versos de nenhum santo, mas expressando o que é considerado aceitável cientificamente. (2,5)

Em cada volume do livro, existem 23 capítulos de diferentes tipos e tamanhos. Os 23 cromossomos dos pais representam 23 capítulos. Cada página de cada capítulo desses livros é preenchida com os códigos genéticos que contêm as instruções para governar nosso corpo.
O número de códigos genéticos varia de capítulo para capítulo. Por exemplo, o cromossomo número 1 contém 4220 genes, o número mais alto, e o cromossomo número 11 contém apenas 379 genes, o número mais baixo. E se algum novo gene for descoberto, o número também aumentará. (1,2)

Os cientistas já descobriram que, para escrever a instrução genética em todas as páginas desses livros, a célula usou apenas 4 letras de código químico que são A, T (ou U), C, G. E uma palavra é feita com qualquer uma dessas três letras químicas. Cada 3 letras (trigêmeos) é chamado de “Codon”. (O que é Codon? Veja o capítulo 3), (Veja a figura 3,5)

Estas 4 palavras químicas representam 4 compostos químicos, Nucleotídeos (já mencionados anteriormente) como, A = NUCLEOTÍDEO DE ADENÍNIA, T = NEUCLEOTÍDEO DE TIMINA, C = NUCLEOTÍDEO DE CITOSINA G = NUCLEOTÍDEO DE GUANINA.U = NUCLEOTÍDEO DE URACILA (Ver capítulo 2))

A célula do nosso corpo lê a mensagem escrita com os códigos químicos enviados pelo DNA, assim como lemos as palavras em uma página. Então, as células seguem as instruções do DNA.

Existem inúmeros tipos de trabalhos que as células têm que fazer. Diferentes tipos de células precisam realizar diferentes tipos de trabalhos. Por exemplo, as células do coração precisam fazer um tipo de trabalho As células do fígado precisam fazer outro tipo de trabalho e muito mais.

Portanto, eles têm que realizar diferentes tipos de trabalho em diferentes lugares.

O DNA envia instruções especificadas para as células especificadas conforme elas precisam.

Você pode imaginá-lo exatamente como o escritório administrativo central de um estado envia diferentes tipos de instruções para seus diferentes tipos de escritórios administrativos para coordenar a administração adequada, enquanto envia um tipo de instrução para o setor de aplicação da lei, outro tipo de instrução para o Ramo médico, outro tipo de instrução para o ramo Educação e assim por diante.

Se ele enviar uma instrução para outra, o estado não será executado. Então, eles nunca vão fazer isso

Da mesma forma, o DNA também envia a instrução especificada para a célula especificada. Ele nunca enviará um tipo de instrução para o outro tipo de célula. Se o fizerem, o corpo deixará de funcionar.

E também à medida que um livro envelhece, suas páginas gradualmente se rasgam e descolam e as palavras escritas nele desbotam, não podemos lê-lo claramente ou não podemos enviar quaisquer instruções claras dele, da mesma forma, quando envelhecemos nosso DNA também envelhece, suas instruções genéticas também desbotam e ele não consegue enviar as instruções claras de maneira adequada.

É por isso que, à medida que envelhecemos, começamos a sofrer de vários tipos de problemas físicos ou médicos.

Do Genoma Humano, o Projeto Genoma Humano, adquiriu as sequências das palavras produzidas com as letras químicas, e também identificou suas localizações exatas nos braços de “p” ou “q” dos Cromossomos, e salvas como base de dados de mapas .

Os cientistas, até agora, poderiam ter salvo o banco de dados de 12.800 genes. Mas os bancos de dados de muitos genes, ainda, não poderiam ter sido descobertos, e também não se sabe que tipo de instruções envia esses genes desconhecidos ao corpo. Ainda serão necessários muitos anos para conhecer suas funções.
Eles sabem que cada gene tem um local específico chamado “loci” e também uma função específica.

Nossos genes também instruem como nosso corpo se desenvolverá, quanto nos desenvolveremos, como nos pareceremos, qual será a cor de nossa pele, olhos ou cabelo, quanto teremos em altura, que tipo de tamanho será de nosso nariz e cara, quanto será nosso talento etc.

Para produzir uma proteína específica, um gene pode ter centenas de palavras-código químicas.

Esses genes são visíveis no fio de DNA como contas, um após o outro, com lacunas entre eles.

O código do DNA permanece nessas contas colocadas no fio do DNA. Essas contas ocupam apenas 1% do fio de DNA total. Esta parte do DNA é chamada de “DNA codificador”.
Os 99% restantes do DNA são chamados de “DNA não codificador ou DNA lixo”. (2)

Os cientistas acreditam que essa parte maior, o JUNK DNA, não contém nenhum código de instrução para conduzir a vida.
Os cientistas ainda não podiam saber que função esse DNA lixo faz, exceto muito pouco.

Eles sabem pouco que esta parte desempenha a função de “Ligar e Desligar” e auxilia na informação biológica para medicina legal

O que são “SWITCH ON” e ‘SWITCH OFF”?
Quando um gene é ativado para produzir uma proteína específica necessária para o funcionamento do corpo é denominado “Switch On”.

E quando não é necessário é desactivado, a que se chama “Desligar”, tal como fazemos “ligar” ou ‘desligar” a válvula eléctrica da nossa casa de acordo com a nossa necessidade.

Suponha que nosso corpo tenha muitos tipos de células diferentes, como célula da pele, célula do músculo cardíaco, célula do rim, célula do fígado, célula do neurônio, etc. Suas funções também são de diferentes tipos. E, ao mesmo tempo, todos eles têm o mesmo DNA e gene.

Isso significa que, na célula do músculo cardíaco, também existem genes da célula do fígado, da célula do rim, da célula do neurônio e assim por diante, da mesma forma em outras células.

Agora a questão é: o gene para células do fígado funcionará na célula do músculo cardíaco?

A resposta é não". Será "Desligar" aí. Semelhante também acontece em outros tipos de células, caso contrário, as atividades biológicas do nosso corpo seriam encerradas e não poderíamos sobreviver.

Assim, os genes especificados para células especificadas são mantidos "Ligados" e outros são mantidos "Desligados". (2,5)

Os cientistas acreditam que esse controle é feito pelo "DNA não codificador ou lixo"

Então você já observou que nossa vida não depende apenas da comida, mas é o DNA que nos mantém sempre vivos e dinâmicos, trabalhando o tempo todo para manter todas as nossas finas e complexas atividades bioquímicas dentro da célula sem cobrar de nós. Portanto, não temos que custar nenhum preço ou remédio por suas atividades. Se suas atividades dependessem de qualquer tipo de custo, não apenas o humano, nenhuma vida poderia sobreviver neste globo.

Diga, o que aconteceria para nós se a responsabilidade da função de 100 trilhões de células se impor a nós mesmos?

Sim, temos muita sorte de que eles nos mantenham vivos o tempo todo, cumprindo seus deveres perfeitamente além do nosso conhecimento por 24 horas, desde o início do zigoto até a morte. Assim, podemos prestar toda a nossa atenção para ganhar o nosso sustento. No entanto, até onde podemos fazer para melhorar nossa vida e a sociedade?

Todos os genes do nosso corpo não permanecem “Ligar” ou “Desligar” o tempo todo.

Existem alguns genes que permanecem ativos apenas até o nascimento do bebê. Eles permanecem “desligados” por toda a vida no DNA, uma vez que não têm função após o parto. Eles trabalham para produzir células diferenciadas (especializadas) de células-tronco no útero.
Eles são “desligados” e sentados parados porque não ficam nada para fazer após a entrega. Veja como eles têm que manter a disciplina. Sendo humanos, também não podemos ser tão sinceros ou respeitosos com nossas regras e regulamentos

Se nos tornássemos tão respeitosos com as regras e regulamentos, nossa sociedade ou nação alcançaria um nível mais alto de nação desenvolvida.

A principal chave para o desenvolvimento da nação desenvolvida está baseada apenas em sua disciplina, obediência e sinceridade às suas regras e regulamentos. Quem quer que permaneça em qualquer posição não pode fazer nada contra as regras e regulamentos. Eles acreditam que sua responsabilidade pelas pessoas é a obra mais sagrada. Suborno ou preconceito não funcionam lá.

Algumas pessoas culpam os Estados Unidos por suas regras e regulamentos rígidos, por exemplo, um presidente americano também deve comparecer a um tribunal antes de um juiz para explicar seus atos.

Eles não podem pensar que a América está permanecendo como uma “América”, uma vez que mantêm a disciplina e seguem regras e regulamentos estritos, caso contrário a América se converteria em África ou Ásia.

Esses também são a Europa e a Austrália.

Uma família ou nação deve ser um fracasso onde não há respeito pela disciplina.

Veja um exemplo específico de como o DNA envia instruções para o trabalho.

O DNA executa diferentes tipos de atividade do corpo, enviando diferentes tipos de genes em cada variedade diferente de células.

Vejamos o caso da glândula tireóide que fica na frente da garganta.

Essas células específicas dessa glândula produzem um hormônio chamado Tiroxina (T3 e T4) e sempre fornece ao nosso corpo para atividade metabólica sem custo.
Sem esse hormônio, nosso corpo não pode produzir energia, mesmo se comermos o suficiente, ficaremos gradualmente mais fracos e mais fracos e avançaremos em direção à morte, a menos que a doença seja diagnosticada a tempo e tratada com tiroxina sintetizada artificialmente com a dose adequada todos os dias.

É para lembrar que o preço desta tiroxina sintetizada cientificamente é muito alto. Nem todos podem suportar seus altos custos em nosso país. Mas os países desenvolvidos garantem todas as despesas médicas para seus cidadãos.
Em nosso país, essa instalação ainda não cresceu. Esperamos que nosso governo providencie esta instalação para nosso povo em um futuro próximo.

Vamos ao nosso problema principal. Para sintetizar a tiroxina, a célula tireoidiana precisa de um aminoácido específico chamado “Tirosina” junto com outro elemento como o iodo. Este aminoácido tirosina está na posição 22 número.

Vamos ver agora, qual código químico o DNA usa para fornecer tirosina para a célula da tireóide para sintetizar tiroxina e como?

Da esquerda, no topo da terceira coluna permanecem 2 CODONs, “UAU” e “UAC” que são usados ​​para sintetizar o aminoácido tirosina. O DNA transcreverá (veja o capítulo 3) qualquer um desses 2 CODONs e o enviará através do RNA (figura 5) para o Ribossomo, uma organela no citoplasma. Um RNA de ribossomo chamado RNA de tradução ou tRNA decodificará este CODON em linguagem como aminoácido tirosina e pedirá ao ribossomo para sintetizar a tiroxina. (3,4)

Em seguida, o ribossomo sintetiza o aminoácido tirosina e o fornece à célula tireoidiana. Então, a célula tireoidiana sintetiza esse hormônio tiroxina mais valioso para nós, se todas as outras situações forem compatíveis.

Para ver como o Ribossomo sintetiza a proteína decodificando a mensagem do DNA pelo tRNA, vá até o capítulo 11.

É para lembrar que o Ribossomo funciona como uma fábrica de síntese de proteínas no citoplasma celular.
Aqui também é para lembrar se de alguma forma, como a ação dos raios ultravioleta ou do composto químico como o Benzo-a-Pireno do fumo, destrói os CODONs da Tirosina, “UAU” e “UAC”, o DNA será incapaz de sintetizar Tiroxina.

Essa mudança no DNA é chamada de mutação. Para aprender Mutation, leia o capítulo 12.
Mas, como a célula tem 2 livros de cromossomos, um do pai e um da mãe, o outro livro assume a responsabilidade de fazer o trabalho corporal normal, assim como se nosso pai morresse, nossa mãe assume a responsabilidade de cuidar de nossa família.

Assim, mantendo 2 livros de cromossomos na célula, nossa segurança interna aumentou mais, assim como eles nos dão segurança também quando nos crescerem.

Por outro lado, nossos pais estão observando sua responsabilidade em proteger nossa vida externa e internamente o tempo todo.

Figura 4, Ribossomo, a fábrica de proteínas.

Fonte da figura- https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_code
Figura 5, RNA, como eles carregam o CODON do DNA.

Mantenha contato para aprender o mistério do corpo humano.

As referências do capítulo 9

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Capítulo 10, O que é DNA? Que linguagem o DNA usou no Chromosome-Book? Quando o DNA e a proteína estão vivos, Robô.

1) Francis Harry Compton Crick (à esquerda). (Nascimento, 8 de junho de 1916 - morte. 28 de julho de 2008) - um biólogo molecular inglês, biofísico, neurocientista, o descobridor do CODON.

2) James Dewey Watson- (6 de abril de 1928, Chicago, IL, EUA) (meio) afiliação na época do prêmio: Harvard University, Cambridge, MA, EUA.

3). Maurice Hugh Frederick Wilkins- (Nascimento -15 de dezembro de 1916, Pongaroa, Nova Zelândia
Morte: 5 de outubro de 2008, Londres, Reino Unido) (à direita)

Este trio de cientistas ganhou o Prêmio Nobel de Fisiologia ou medicina em 1962. (1,2,3)

Devemos permanecer pelo menos um pouco gratos a esses cientistas por sua contribuição na medicina.

Vejamos agora que linguagem o DNA usou para escrever letras, palavras e sentenças ao escrever instruções genéticas em suas páginas do Genetic-Book? Está escrito em inglês, francês ou alemão? Existe algum espaço entre as palavras? Como isso se separará de uma frase ou instrução de outra? De que lado começará a leitura da direita ou da esquerda? Devemos observar todas essas questões em detalhes.

Vamos observar agora essas questões completamente.

Quantas letras existem e o que significam?

Existem 4 letras - A, U, (ou T), G e C.

Estas 4 letras indicam 4 Nucleotídeos como-

1) A = Nucleotídeo de Adenina
2) U = Nucleotídeo Uracil. (No lugar de timina no DNA)
3) G = Nucleotídeo Guanina.
4) C = Nucleotídeo de citosina.
(6) Consulte os capítulos 2 e 3.

Como uma palavra é feita? Quantas palavras existem no total?

Palavras (CODONs) são 64 no total. Cada palavra é composta por qualquer uma dessas três letras.

Então, o número total de palavras será 4x4x4 = 64 matematicamente. Esta palavra de três letras é chamada de CODON como AUC, AGC, UGC etc. (1), consulte o capítulo-3

Sim, para entender o significado da palavra do DNA, consulte o dicionário de DNA (abaixo da figura 2). De 64 palavras, 61 significam 20 aminoácidos padrão (unidade de proteína). Uma vez que 20 aminoácidos são indicados por 61 CODONs, isso significa que 1 aminoácido é indicado por mais de 1 códon.

Os 3 restantes são usados ​​para outros fins. Agora veja a tabela abaixo (figura 2) como o DNA explora o significado do CODON ou palavra.

Você poderia perguntar que havia muitos outros compostos como carboidratos, gordura etc., por que o DNA escolheu apenas proteínas, excluindo outras, para operar a função corporal?

Resposta, uma vez que há uma grande diferença entre a proteína e outros compostos, a proteína é um composto que, se for sintetizado de acordo com a fórmula especificada, é capaz de realizar o propósito especificado. O outro composto não tem essa qualidade.

Essas proteínas são muito dinâmicas. Cada um deles parece ser um robô vivo. Suas atividades mostram que possuem sentido e consciência. Eles estão sempre expressando essas qualidades durante cada apresentação. O DNA ficaria inativo sem essas proteínas, assim como o escritório do Primeiro Ministério estaria menos ativo sem a ajuda de outros escritórios do Ministério.

Observa-se que as proteínas sintetizadas com a fórmula do código do DNA, podem realizar trabalhos espontaneamente complexos de forma combinada, coletiva e coordenada.

Parece também que é bem conhecido do DNA, qual proteína especificada agirá apropriadamente para a função especificada e o DNA sintetiza aquela proteína especificada com o código genético especificado e a envia para a função especificada.

É como se o escritório administrativo central de um estado enviasse, em uma área médica problemática, aquelas pessoas que são construídas na fórmula de uma faculdade de medicina para resolver problemas médicos, e em um local de problemas elétricos envia aquelas pessoas que são construído na fórmula da faculdade de engenharia para resolver problemas elétricos.

Essas funções não podem ser realizadas com outros compostos em vez de proteínas.

O dicionário para decodificar códigos genéticos.

Figura-2, tabela CODON, o dicionário de DNA.

Ver na tabela UUU e UUC significam aminoácido fenilalanina, UUA e UUG significam aminoácido leucina e AUG significam aminoácido metionina que também atua como um CODON de início.

UAA, UAG e UGA, estes 3 atuam apenas como CODON DE PARADA. (1)

Você já tem o dicionário de decodificação de DNA. Agora vamos ver como as frases de instrução ou gene são escritas nas páginas do livro de DNA.

Foi dito anteriormente que, desde o início da nossa vida, todas as instruções estão escritas nas páginas de 2 livros de DNA como a nossa sorte. A única função do DNA é copiar e enviar as instruções para operar as funções celulares do corpo. O DNA não pode nos acrescentar nada além do assunto escrito como nossa sorte. (1) Veja os vídeos 1 e 2.

A tabela também mostra que o DNA produz 20 aminoácidos padrão, a unidade de proteína, usando 61 CODONs

E o DNA sintetiza inúmeras proteínas usando esses 20 Aminoácidos padrão que são chamados de “Expressão Gênica”. (Para saber a "Expressão Gênica", consulte o capítulo 11)

E essas proteínas são o único equipamento para operar todas as funções do corpo.

Qual é a diferença entre o aminoácido, a unidade de proteína e a proteína?

A proteína é sintetizada pela união de aminoácidos, a unidade de proteína, à medida que os diferentes tamanhos de edifícios são criados pela união de pedaços de tijolos.

Você pode perguntar quantos tipos de diferentes qualidades e tamanhos de proteínas podem ser sintetizados?

Resposta, inúmeras variedades de qualidades e tamanhos de proteínas poderiam ser sintetizadas que não poderiam ser expressas com qualquer número deste mundo.

Para sintetizá-los apropriadamente, o DNA também salvou sua fórmula correta como “gene” de antemão.

Em seguida, o DNA sintetiza a proteína com qualidades apropriadas para a função celular apropriada com sua fábrica, o ribossomo.

Dessa forma, também fica comprovado que nossa vida é governada por proteínas. Nossa vida não pode funcionar sem proteína.

Uma questão interessante, as proteínas sintetizadas com a fórmula do DNA em sua própria fábrica, reservam uma qualidade e capacidade surpreendentes.

Por exemplo, para executar uma função complicada na célula, como divisão celular, replicação de DNA ou expressão gênica ou processo imunológico corretamente, é necessário que um grupo de proteínas trabalhe em conjunto coordenadamente.

Durante essas atividades, eles têm que trabalhar em conjunto em várias etapas e manter a coordenação entre si, em termos de grupo em cada etapa.

É surpreendente saber que enquanto o primeiro grupo de proteínas atua no primeiro estágio, um segundo grupo de proteínas aguarda, à parte, o trabalho para o segundo estágio, até que o primeiro grupo de proteínas termine seus trabalhos no primeiro estágio. E quando o primeiro grupo de proteínas termina seus trabalhos, o segundo grupo de proteínas começa a trabalhar para o segundo estágio imediatamente. E assim por diante continua os próximos estágios até que o trabalho seja concluído.

Dessa forma, para realizar um trabalho complicado nas células, muitas proteínas precisam participar de forma conjunta e coordenada.

Dessa forma, as proteínas realizam todos os trabalhos complicados no corpo.

Muito possivelmente, essa qualidade maravilhosa de proteína está por trás de sua fórmula especificada prescrita pelo DNA com seu código genético.

Aqui, parece que o DNA tem um bom conhecimento de que qual proteína da fórmula funcionaria corretamente para qual função, então o DNA envia proteínas de acordo.

Assim, a proteína está sempre expressando sua capacidade surpreendente.

Outro exemplo, quando qualquer bactéria entra em nosso corpo, as células da imunidade reservam sua proteína na memória. O corpo sintetiza proteína contra a proteína bacteriana chamada "anticorpo". Este anticorpo também é uma proteína especificada chamada "imunoglobulina", sintetizada por DNA em células imunológicas. (Para saber mais, consulte o capítulo 41)

Então, você pode ver que a proteína tem uma tremenda capacidade e importância em nosso corpo. E o DNA o sintetiza enviando instruções criadas com uma palavra de três letras chamada CODON.

Chamamos essa instrução de “Gene”.

Agora vamos ver como o DNA gera essas sentenças de instrução?

Vamos tentar alguns exemplos de frases para ver como as frases genéticas são feitas. Você deve saber que, ao contrário das páginas de nossos livros, não há espaços entre as palavras de DNA nas páginas do livro de DNA. O DNA não precisa de nenhum espaço entre as palavras, já que o DNA, ao contrário de nós, nunca usa um número diferente de letras para construir uma palavra.

Cada 3 letras do DNA é uma palavra significativa que representa qualquer um dos 20 aminoácidos padrão mencionados em seu dicionário acima. O número de palavras em uma instrução pode variar de centenas a milhares de acordo com o tamanho da instrução. Você pode imaginar o DNA de um micro Robô vivo com a mais alta tecnologia. Seu formato é construído de forma que todas as atuações por ele realizadas sejam bem controladas e coordenadas.

Vamos ver como o DNA forma sentenças.
Vejamos um exemplo de frase em que não há espaço entre as palavras e não tem significado para nós, mas o DNA pode torná-la uma frase significativa em seu formato de palavra de três letras, o que não podemos fazer.

Você não consegue entender o significado desta frase? Mas o DNA pode entender isso. Vamos submeter esta frase ao DNA. Veja como o DNA pode torná-la uma frase significativa.

DNA vai entender dessa frase como

“O sol estava forte mas o velho não tirou o chapéu”.

Veja como o DNA poderia fazer uma frase com significado agradável com palavras de três letras sem qualquer mudança de palavra. (4)

Então, há algum problema para o DNA enviar instruções ao corpo?

Sim, pense um pouco, ainda existem alguns problemas, existem milhares de instruções na página do livro DNA sem qualquer lacuna ou para entre as instruções.

Agora, como o DNA poderia distinguir uma instrução particular para diferenciar o corpo de outra instrução?

Suponha que no Pâncreas haja uma instrução genética para sintetizar um hormônio chamado “Insulina”, que previne o Diabetes, e também haja outra instrução genética para sintetizar um hormônio chamado Glucagon, que aumenta o Diabetes.

Suponha que essas 2 instruções antagônicas permaneçam lado a lado. (Este não é o fato, apenas por exemplo).

Então o DNA misturaria essas instruções enquanto instruía apenas para o hormônio Insulina?

Se o DNA misturar as instruções antagônicas, será uma instrução errada. O corpo não seria capaz de sintetizar a insulina. A pessoa será atacada com diabetes. Se, de alguma forma, tais mudanças ocorrem e persistem por muito tempo, é denominado “Mutação Genética”. (Para mutação genética, consulte o capítulo 12)

Voltemos agora à questão principal.

Portanto, nunca um DNA saudável irá misturar um gene com outro. Veja como ele separa um gene de outro.

O DNA marca onde o gene começa e onde termina.

Já foi dito antes que é o Ribossomo que finalmente implementa a instrução de síntese de proteínas obedecendo às regras e regulamentos. O mRNA carrega a instrução codificada do DNA para o ribossomo. O ribossomo o decodifica por meio do tRNA e começará a sintetizar aminoácidos não de qualquer local, mas apenas a partir de “Iniciar CODON”, então continuará em frente e terminará logo atrás de “Parar CODON”.

Veja a frase abaixo como a instrução é selecionada.

Veja acima da frase, a instrução genética é definida assim nas páginas do livro DNA. Suponha que o mRNA carregue esta seção para o ribossomo para sintetizar a proteína. Então, o Ribossomo não sintetizará a proteína dessa seção inteira.

A partir da seção, o Ribossomo começará a sintetizar em “START CODON” (AUG), incluindo-o, e terminará no STOP CODON (UAA), excluindo-o, até o CODON AGA (marcado com ***, pouco antes de STOP CODON (UAA)

A Ribosome não cuidará dos CODONs além do CODON de início e de parada do CODON.

Agora devemos observar, de que lado o Ribossomo começaria a leitura, à direita ou à esquerda?
Não, ao contrário de nós, eles não sabem direito ou esquerdo.
Para ler ou fazer qualquer coisa, eles começam no “5’Prime end e seguem em direção ao 3’ Prime End ”(para saber mais, consulte o capítulo 2)
Agora veja como a Ribosome selecionou a frase abaixo da seção acima.

Olha, Ribossomo tem o START CODON, AUG, (vermelho sublinhado) após 8 letras de 5 ’PRIME END à esquerda, de onde começará a sintetizar proteínas, incluindo o Start CODON, AUG. e continuará em frente até a parte de trás do Stop CODON, UAA, excluindo-o, onde obteve o primeiro STOP CODON (sublinhado em vermelho).

Desta forma, o Ribosome seleciona a parte correta da instrução.

Em seguida, o Ribosome jogará o resto da instrução da mesma forma que jogamos o lixo na lata de lixo. Você está pensando onde a célula pegaria uma lata de lixo? Veja a figura 4 de uma célula animal abaixo. Existe uma organela, Lisossomo, usada como lata de lixo.

Acho que você já entendeu como o DNA opera nossa complexa função corporal, sintetizando proteínas enviando suas instruções.

Mas é impossível fazer isso apenas para o DNA. Deve ser assistido por outras organelas da célula como ENDOPLSMIC RETICULAM, MICROTUBULES, GOLGI etc. (Veja a figura abaixo) assim como o Gabinete do Primeiro Ministério de um estado é assistido por outros Gabinetes Ministeriais.

Até agora você pôde entender que tipo de fina e alta tecnologia é utilizada pelo DNA, como se fosse um Robô vivo!

Recentemente, os cientistas de MIT (Instituto de Tecnologia de Massachusetts) e a Harvard Medical School descobriram um gene no corpo humano responsável por nos engordar. Eles disseram que as pessoas que têm o gene “FTO” provavelmente são mais gordas, já que o gene “FTO” permanece ativo em seu corpo para armazenar gordura ao invés de queimá-la. (6)

Mantenha contato para conhecer o mistério do corpo humano.

Capítulo-11. O que é Gene? Como o DNA implementa suas instruções escritas? Ribossomo, uma fábrica de proteínas.

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

1) Albert Claude (esquerda)
Nascimento: 24 de agosto de 1898, Longlier, Bélgica
Morte: 22 de maio de 1983, Bruxelas, Bélgica

2) Christian de Duve (meio)
Nascimento: 2 de outubro de 1917, Thames Ditton, Reino Unido
Morte: 4 de maio de 2013, Nethen, Bélgica

3) George E. Palade (direita)
Nascimento: 19 de novembro de 1912, Iasi, Romênia
Morte: 7 de outubro de 2008, Del Mar, CA, EUA

Esse trio de cientistas ganhou o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1974 por descobrir o Ribossomo, a fábrica de síntese de proteínas, no citoplasma celular. Esses cientistas, com trabalho árduo, avançaram a ciência médica para o bem-estar humano. Portanto, devemos ter pelo menos um pouco de agradecimento a eles. Neste capítulo, foi explicado como o DNA implementa materialmente suas instruções escritas sobre o corpo. (1)

O que é Gene? O que isso faz? Como ele expressa sua função?

Gene é uma unidade que carrega os caracteres hereditários de uma geração para a seguinte. Gene é um segmento de DNA composto de Nucleotídeos (O que é Nucleotídeo? Consulte o capítulo 2). O DNA envia Gene como uma fórmula para sintetizar proteínas. E nosso corpo opera todas as suas funções por meio dessas proteínas (consulte o capítulo 10). Um gene humano pode ser composto de algumas centenas a 200, 0000 Nucleotídeos.

A maioria dos genes humanos são quase semelhantes. Apenas uma pequena quantidade (menos de 1%) difere com a variação da sequência. Para esta variação genética, nunca uma pessoa poderia ser semelhante a outra neste mundo. (2) (Ver capítulo-8)

Cada célula humana contém de 20.000 a 25.000 genes.

Agora veremos como o gene cria uma proteína material eficaz para o corpo, usando códigos que são chamados de EXPRESSÃO GENÉTICA. (3, 4)

Por que o gene sintetiza proteínas?

Gene sintetiza proteína, porque proteína é tudo em nosso corpo. Nossos músculos, ossos, cabelos, dentes. unhas. hormônios, enzimas, etc. todas as coisas são produzidas com proteínas. Hormônios e enzimas operam as atividades biológicas da célula. O DNA sintetiza a proteína material enviando seu código genético escrito no Livro Genético, por um caminho muito complicado. A outra organela da célula, em particular, o ribossomo, também deve funcionar em conjunto.

Vamos agora ver como o DNA sintetiza proteínas.

A EXPRESSÃO DO GENE OCORRE APENAS DE 2 MANEIRAS-

A célula desempenha essa função dentro do núcleo. Aqui, o RNA MENSAGEIRO (mRNA) copia um segmento de DNA com uma enzima chamada RNA POLIMERASE e entra no citoplasma cruzando o envelope do núcleo. Nesta fase, é denominado mRNA PRECURSOR (5,6,7) (ver vídeo-1,2,3) (ver fgura-2) (para descrição ver capítulo-3)

Figura source- https://online.science.psu.edu/biol011_sandbox_7239/node/7384
Figura 2. Aqui é mostrado como o mRNA copia um segmento de DNA.

Isso significa que o segmento de DNA copiado pelo mRNA é traduzido para a linguagem e, em seguida, a proteína é sintetizada de acordo com a instrução.

Esta função é realizada em conjunto com o ribossomo, mRNA e tRNA, no citoplasma.

Como ocorre a TRADUÇÃO GENÉTICA?

PREPARAÇÃO PARA O mRNA- Antes de iniciar a tradução, o mRNA precisa de alguma preparação, como-

  1. O mRNA corta a parte do segmento que contém a base que não codifica Aminoácido, chamada INTRON, mantendo apenas os códigos das porções para Aminoácido, denominada EXON.
  1. Para tornar o mRNA mais estável e forte, uma enzima chamada POLY-A-POLYMERASE adiciona 100 a 250 nucleotídeos de adenina no final da extremidade 3'prime. Isso é chamado de Poly-A –Tail. (8)

E a extremidade 5 'principal é apertada cobrindo-a com trifosfato de guanosina, assim como as extremidades sem sapato são cobertas com tampas, que os materiais internos não podem danificar. Que tipo de cuidado intenso.

Parece que a célula tem senso de precaução, se o mRNA permanecer instável não toleraria a pressão a ser imposta sobre ele durante o próximo trabalho duro, ele preferiria rasgar e quebrar falhando em seu objetivo. (Veja o vídeo 4,5)

Depois de completar este processo, o mRNA precursor se converte em RNA maduro ou mRNA, um mRNA ativo completo.

Agora veja como o mRNA, o tRNA e o ribossomo sintetizam proteínas trabalhando juntos.

É uma micro substância que se parece com uma folha de 3 voltas. Uma enzima chamada Aminoacil tRNA anexa qualquer um dos 20 aminoácidos padrão em seu grupo OH da extremidade 3'prime. Este composto é agora um tRNA carregado chamado Amino Acyl tRNA.

Na outra extremidade desse tRNA permanece um arranjo complementar especializado denominado ANTICODON. Quando um tRNA toca seu ANTICODON para um CODON no mRNA, pode saber imediatamente se este CODON é complementar ao aminoácido restante em sua outra extremidade.

Portanto, é óbvio que a extremidade ANTICODON do tRNA funciona como um tipo de equipamento aprimorado.

Suponha que um tRNA contenha o Metil Aminoácido em sua extremidade e, a partir da tabela CODON (figura 5), ​​possamos saber que o código do Metil Aminoácido é "AUG" '.

Quando este tRNA verificar o CÓDONO “AUG” no mRNA, compreenderá imediatamente que o mRNA está indicando o uso do METIL AMINOÁCIDO restante em sua extremidade oposta. Então, o Ribossomo escolherá aquele METIL AMINOÁCIDO do tRNA e seguirá para o próximo CÓDONO.

Dessa forma, o Ribossomo não avançará até que o mRNA CODON corresponda ao aminoácido do tRNA por meio de seu ANTI CODON.

Como o Ribossomo traduz o CODON e sintetiza a proteína?

No início, o mRNA se estabelece como uma fita de vídeo em algum lugar da parte menor do Ribossomo mantendo a extremidade 5'prime à frente e a extremidade 3'prime atrás. Isso significa que o Ribosome começará a ler do final de 5'prime em direção ao final de 3'prime.

Assim como, quando começamos a ler ou escrever em inglês ou bengali da esquerda para a direita. O DNA selecionou um lado específico para começar a ler, assim como fazemos para ler ou escrever.

Sem especificar um determinado lado, nenhuma função poderia continuar. Assim, é observável que tipo de alta habilidade é necessária para operar as funções complexas do corpo.

Existem três lugares especiais no ribossomo maior chamados E.P e A. E significa saída, P significa peptídeo e A significa aminoacil. Eles configuram da extremidade 5 'inicial para a extremidade 3' inicial em série como E & gtP & gtA.

Todo o processo para sintetizar proteínas é dividido em 3 estágios como-

1) INICIAÇÃO - significa início do trabalho. Uma proteína chamada Fator de Iniciação inicia o trabalho quando o Ribossomo encontra o CODON inicial, AUG. Ribossomo nunca começará a funcionar antes de iniciar o CODON.

2) ALONGAMENTO - Neste estágio, o Ribossomo continuará trabalhando até parar o CODON.

3) RESCISÃO- significa acabamento da obra. O acabamento é feito por uma proteína chamada fator de terminação quando o Ribossomo encontra o CODON de parada.

Desta forma, o DNA limitou o ribossomo a uma área particular no mRNA para sintetizar a proteína & # 8211 de onde começar e onde parar. O ribossomo não pode fazer nada além desse limite.

Aqui também o DNA mostra outra grande habilidade. Todas as funções seriam inúteis se o DNA não tivesse esse controle limitante sobre a função do Ribossomo. .
Ribossomo avança sobre a fita de mRNA da extremidade 5'prime em direção à extremidade 3'prime, verificando os CODONs.

Ribossomo não pode começar a funcionar até que obtenha o CODON, AUG. quando encontra o CODON inicial, o fator de iniciação da enzima inicia o trabalho.

Então, no estágio de alongamento, a Ribossomo continua trabalhando até encontrar qualquer CODON de parada como UAA, UAG ou UGA.

Quando o Ribossomo encontra a parada do CODON, a enzima, o fator de terminação, chega e interrompe a síntese da proteína.
Em seguida, uma enzima chamada fator de liberação vem e libera mRNA do ribossomo.

Por esta altura, todos os Aminoácidos sintetizados já estão unidos por ligações peptídicas, mantendo a sequência, formando a proteína. O Stop CODON não pode sintetizar nenhuma proteína.

Agora o processo ficaria claro com um exemplo.

Suponha que uma sentença CODON seja definida no mRNA como abaixo-

Agora, este mRNA ficará em algum lugar no Ribossomo menor, como uma fita. O Ribossomo começará a ler o mRNA da extremidade 5'prime e seguirá em direção à extremidade 3'prime. Quando obter o CODON inicial, AUG, após passar os primeiros 3 CODONs (UCU, CCU, ACU), começará a sintetizar Aminoácido. Neste momento, o Ribossomo Maior trará sua parte P no CODON, AUG. Em seguida, o fator de iniciação irá iniciar a função.

Esta é a primeira vez que o Ribossomo trará um tRNA carregado com aminoácido metionina no local P no códon de iniciação AUG. Esta metionina irá corresponder ao CODON, AUG, uma vez que AUG também significa Metionina de acordo com o dicionário de DNA.

Portanto, este tRNA que carrega metionina irá primeiro segurar no lugar P do Ribossomo maior no CÓDON DE AUG do mRNA.

Agora o Ribossomo irá um pouco para frente e manterá a parte A no CODON, UUU significando fenil alanina. (Siga a frase CODON acima e a tabela CODON abaixo, figura 5)

Por esta altura, muitos outros tRNA carregados com outros aminoácidos tentarão sentar-se neste local A, mas irão falhar uma vez que o seu ANTICODON não corresponderá ao CÓDON do mRNA, UUU. O único tRNA será permitido sentar aqui que contém fenil alanina desejada pelo CÓDON do mRNA, UUU.

Agora o Ribossomo irá separar o aminoácido metionina do P-local-tRNA e se juntar ao aminoácido fenil alanina do A-local-tRNA, com ligação peptídica. Agora, o tRNA sem aminoácido do local P será retirado do local E e jogado na lata de lixo, uma vez que não tem uso agora.

Neste momento, o tRNA do local A ainda contendo o aminoácido metionina e fenil alanina será movido para o local P.

Agora o lugar A está vazio. O ribossomo agora se moverá um pouco à frente e se manterá em um lugar no próximo CÓDON do mRNA, CUU, significando Aminoácido, Leucina.

Nesse momento, também o tRNA que carrega o aminoácido de leucina será capaz de se localizar no lugar A do ribossomo.

Agora, o aminoácido metionina e fenil alanina mantido pelo tRNA do local P será separado e unido ao Aminoácido da leucina mantido pelo tRNA local A com ligação peptídica.

Então, novamente o tRNA sem aminoácidos do local P será movido para o local E e jogado na lata de lixo. Agora, o Ribossomo trará o tRNA A-place que contém os três aminoácidos até então sintetizados (metionina, fenil alanina e leucina) na posição P. O lugar A está novamente vazio.

Agora, possivelmente, você já entendeu o que o Ribossomo vai fazer a seguir.

O ribossomo novamente se moverá um pouco para frente e manterá seu lugar no próximo CODON, AUU que significa isoleucina, um dos 20 aminoácidos padrão.

. (Siga a frase CODON acima e a tabela CODON abaixo, figura 5)

Nesse momento, também o tRNA que transporta a isoleucina será capaz de sentar-se em um lugar. Os 3 aminoácidos anexados ao tRNA P place serão liberados e anexados com a isoleucina de tRNA A place por meio de ligação peptídica.

Em seguida, o tRNA sem aminoácidos do local P será movido no local E e jogado na lata de lixo e o local A- tRNA contendo 4 aminoácidos (metionina + fenil alanina + leucina + isoleucina) será coletado no local P.

Mais uma vez, o lugar A está vazio. Agora, o Ribossomo novamente se moverá um pouco para frente e manterá seu lugar no próximo CODON, GUU que significa Valina, um dos 20 aminoácidos padrão.

Você poderia entender facilmente, aqui também apenas o tRNA que carrega o aminoácido valina corresponderá para sentar. Os 4 Aminoácidos do lugar P serão unidos com a Valina.

Agora, os 5 aminoácidos sintetizados (metionina + fenil alanina + leucina + isoleucina + valina) são anexados no local A-tRNA. O tRNA sem aminoácidos será retirado do lugar E e jogado na lata de lixo.

O local A-tRNA anexado a esses 5 aminoácidos será obtido no local P.

Como antes, o Ribossomo continuará um pouco e manterá seu lugar no próximo CÓDON, UAA, do mRNA. Como UAA é um CODON de parada e significa que não há Aminoácido, o Ribossomo interromperá a síntese de proteínas e, a essa altura, todos os Aminoácidos sintetizados até agora se unirão e serão convertidos em uma proteína.

Agora, uma enzima chamada Fator de terminação virá e declarará o término da síntese protéica.

Nesse momento, outra enzima chamada fator de liberação virá e liberará mRNA do Ribossomo, já que terminou a função de mRNA.

Você já observou que tipo de DNA de alta tecnologia usa para limitar sua função dentro de uma área específica para sintetizar sua proteína instruída !!

Vamos agora voltar um pouco o DNA enviado através do mRNA uma seção codificada do gene como uma instrução para sintetizar uma proteína específica como,

O ribossomo produziu e deu a forma dessa instrução em 5 aminoácidos ordenados como-

METIONINA + FENIL ALANINA + LEUCINA + ISOLEUCINA + VALINA = PROTEÍNA.

Agora, esta é uma proteína real. Este é o fruto real da instrução do DNA.

Desta forma, o DNA expressa seu código oculto como matéria visível e útil que é chamada de “EXPRESSÃO GENÉTICA” em linguagem científica.

Por que o corpo precisa dessa proteína?

Todo o composto como sangue, músculo, osso, dentes, cabelo, órgãos do nosso corpo é feito de proteínas. Sem proteína, eles não poderiam crescer ou se desenvolver. Mesmo o órgão e partes do nosso corpo não poderiam se desenvolver sem proteínas. (13)

Além disso, essa proteína com diferentes nomes e formas como Hormônio, Enzima, Co-enzima desempenha vários propósitos biológicos em vários lugares, sem os quais nosso corpo não poderia operar nem por um momento.

E quem está fabricando essa proteína?

Resposta: o DNA está fazendo através da EXPRESSÃO GENÉTICA.

Você já observou que a forma como essas proteínas são fabricadas não é tão simples, simples ou fácil, ao invés disso, elas precisam cruzar um caminho terrível e horrível para serem eficazes.

Temos que sofrer muitas doenças complicadas se eles forem vitimados em qualquer lugar desta maneira terrível. Isso acontece principalmente quando envelhecemos, uma vez que o DNA também envelhece paralelamente à nossa idade. Em nossa velhice, a capacidade do DNA diminui à medida que a capacidade do nosso corpo diminui. É por isso que começamos a sofrer com muitos problemas conforme nossa idade avança, incluindo câncer,

Ou também acontece, se as sequências da instrução original, de qualquer forma, mudam por mutação.
Uma proteína sintetizada dessa maneira pode conter centenas a milhares de aminoácidos. Imediatamente após a produção, eles permanecem como um longo fio condutor. Agora está cru, fraco e quebrável. A proteína não pode funcionar nesta condição instável e quebrável. Agora, com algum processamento especial, eles precisam se transformar em uma substância estável e inquebrável. Este processamento especial é denominado DOBRAMENTO E EMBALAGEM.
Eles não podem funcionar até que sejam transformados em um material tridimensional ao serem dobrados e embalados, ou permanecerão não funcionais. Eles são enviados para o local de destino embalados dentro de vesículas feitas com proteínas.

Assim como as roupas e vestidos produzidos na fábrica de tecidos de Savar, Dhaka não pode ser comercializada imediatamente após a produção, a menos que sejam dobrados, embalados em sacos plásticos e enviados em caminhões.

Retículo endoplasmático, Golgi e Vesículas, permanecem ligados ao Ribossomo para transportar essas proteínas. As proteínas são sintetizadas, dobradas, embaladas e carregadas nos transportadores. As vesículas são usadas como sacos plásticos.

O dobramento das proteínas é um fator importante.

Muitas doenças neurodegenerativas não curáveis ​​aparecem devido à falta de dobramento correto da proteína as-
Doença de Creutzfeldt-Jakob, Encefalopatia Espongiforme Bovina (doença da vaca louca), Doenças relacionadas com Amilóide como, Doença de Alzheimer Cardiomiopatia Amilóide hereditária ou Polineuropatia, semelhantemente doenças de Agregação Intracitoplasmática como Doença de Huntington e Parkinson. (10)

Quando a transportadora é carregada, enviada ao destino peuace e descarrega os materiais lá.

Assim como o gerente da fábrica de tecidos de Dhaka, depois de dobrar e embalar seus produtos crus, despacha para mercados internos ou externos como Nova York, Londres ou Índia.

Não há diferença entre suas funções.

Pergunta - com que rapidez o Ribossomo sintetiza proteínas?

Resposta- O ribossomo não funciona tão lentamente quanto descrevi aqui. O corpo poderia operar se o ribossomo fosse tão lento? Nunca!

No caso do ser humano, o Ribossomo junta-se a 6-9 aminoácidos por segundo. Se o DNA envia um mRNA longo, muitos ribossomos completam a ordem trabalhando juntos de forma coordenada.

Funciona mais rápido do que a fábrica de tecidos.
Muitos antibióticos usados ​​pelos médicos hoje como anisomicina, cicloheximida, cloranfenicol, tetraciclina, estreptomicina, eritromicina e puromicina matam as bactérias ao interromper a síntese de proteínas no ribossomo.
Mas a droga não consegue parar de sintetizar proteínas no ribossomo de animais eucarióticos como humanos, já que seu ribossomo é construído de maneira diferente.

Se o ribossomo de um humano fosse como o ribossomo de um animal procariótico, o homem morreria como uma bactéria após o uso de antibióticos.

Pergunta- Quais transportadores a célula usa para transportar proteínas?

Resposta, as células têm muitos tipos de transportadores em seu interior, para transportar as proteínas sintetizadas, como retículo endoplasmático, aparelho de Golgi, vesículas ctc. Eles usam qualquer um que se encaixe na situação, assim como o gerente da fábrica de tecidos de Dhaka usa.

Espero que você já tenha entendido como o DNA opera o corpo, transformando sua instrução codificada em uma proteína factual tridimensional.

Este processo é denominado EXPRESSÃO GENÉTICA. (6,7,8,9,10,11,12), veja o vídeo 1-6. Veja a imagem-3,4.
Fonte da figura- https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biologia)
Figura-3 TRADUÇÃO DE RNA
Fonte da figura- https://en.wikipedia.org/wiki/Translation_(biologia)

Figura 5, TABELA DE CÓDONOS, ver o significado do códon mencionado acima.

Essas questões complicadas não poderiam ficar claras sem a exibição de vídeos.

Veja os vídeos abaixo-
TRNSCRIPTION

Mantenha contato para conhecer o mistério do corpo humano.

1) NOBEL RIZE, RIBOSOME DISCOVERY / NOBEL LAUREATES EM 1974

Capítulo 12, DNA. O que é mutação?

Prêmios Nobel em 2015 em Medicina ou fisiologia

[ইংরেজীতে প্রকাশিত করা হল কিছু কিছু বাংলাদেশী বংশোদ্ভূত বিদেশে অবস্থানরত ছাত্র পাঠকেরা যারা বাংলা ভাষা পড়তে পারেনা, তাদের অনুরোধে, দুখিতঃ]

Prêmio Nobel de medicina ou fisiologia em 2015 -

1) William C. Campbell (esquerda) nasceu em 1930 em Ramelton, Irlanda.

2) Satoshi Ōmura (meio) nasceu em 1935 na prefeitura de Yamanashi, no Japão, e é cidadão japonês.

3) Youyou Tu (Direito) nasceu em 1930 na China

A descoberta de novos medicamentos

William C. Campbell e Satoshi Ōmura descobriu uma nova droga, Avermectina, contra parasitas como o verme redondo, a filariose linfática e muitos outros tipos de vermes.

Youyou Tu descobriu uma nova droga, Artemisinina, contra a malária, um medicamento que reduziu significativamente as taxas de mortalidade de pacientes que sofrem de malária. (6).

A mutação é chamada de mudança permanente na sequência do DNA.

Em que lugar do DNA pode ocorrer a mutação?

A mutação pode ocorrer em qualquer parte do DNA. Por exemplo, nas 2 cadeias de DNA, existem 3 bilhões de pares de bases, a mutação pode ocorrer em qualquer uma dessas bases ou mesmo ao longo de um segmento de DNA. (Veja os vídeos 1-4)
Quais seriam as consequências da mutação?

A sequência do gene instrui a sequência da proteína. Portanto, quando as sequências de genes se alteram, as sequências de proteínas também se alteram.

Você pode imaginar que o DNA é a receita da proteína, se a receita da nossa comida for alterada um pouco, a comida será alterada de acordo. Exatamente se a sequência do DNA se altera, a sequência da proteína também se altera.

Na verdade, a qualidade e capacidade distintas de uma proteína particular dependem de sua sequência distinta. Assim, através da Mutação do DNA pode ocorrer uma grande variação no reino animal, por todo o globo.

Por que humano está crescendo de humano?

O ser humano está crescendo como humano porque os humanos recebem 23 pares de cromossomos distintos com cerca de 25.000 genes distintos, de seus pais, apenas esses cromossomos e genes distintos são responsáveis ​​por fazer o ser humano como humano.

Da mesma forma, o Cavalo tem 64 pares de cromossomos distintos e milhares de genes distintos que são responsáveis ​​por fazer do Cavalo o Cavalo.

A vaca tem 30 pares de cromossomos distintos e milhares de genes distintos que estão fazendo vacas como vaca.

Agora você pode imaginar, algumas criaturas mais desenvolvidas e poderosas de algum exoplaneta ocuparam nosso mundo, que já ganhou o conhecimento e a tecnologia para transformar o cromossomo e o DNA de uma espécie de animal em outra espécie de animal.

Eles farão experiências para transformar a vaca e o cavalo em humanos e vice-versa, tornando-nos seus animais de experimentação em seu laboratório de criação de animais, pois, apenas o cromossomo e o DNA diferenciam uma espécie de animal de outra.

Os cientistas, com base nesta fórmula, descobriram o processo de CLONAGEM, uma descoberta que abala o mundo. Através deste processo, você pode fazer uma cópia exata de seus parentes queridos ou de si mesmo e mantê-la viva após sua morte neste mundo. (Para saber mais sobre a clonagem, consulte o capítulo 15)

Portanto, os cientistas da astronomia devem ter o cuidado de fazer experiências com exoplanetas. Se algum animal exoplaneta mais desenvolvido e poderoso pudesse obter as informações de nosso mundo tão engenhoso, poderia nos conquistar e nos usar como seu animal experimental de laboratório em seu laboratório, assim como fazemos com cobaias, ratos, ovelhas e vacas.

A mutação natural muda o mundo animal muito lentamente, adaptando-se ao efeito adverso do meio ambiente por meio de diversas sequências de cromossomos e DNA alterando caminhos que os olhos de nossa curta vida são incapazes de captar.

O efeito da mutação através da mudança das sequências de DNA pode ser de 3 tipos que às vezes podem ser apenas sobre a pessoa ou às vezes passa para as próximas gerações.

Se a mutação ocorrer em células somáticas (que não sejam células sexuais), o efeito se limitará apenas à pessoa. E se a mutação ocorre nas células sexuais, o efeito passa de geração em geração, o que é chamado de mutação herdada.

Os efeitos da mutação são de 3 tipos,

Nessa situação, os danos podem ser graves ou leves. Por exemplo, observe a figura 1 abaixo. O CODON do meio na linha superior era GAG, que significa glutamina, um aminoácido que sintetizou a globina, uma proteína muito importante. Essa Globina produz o transportador de oxigênio, a hemoglobina que se mistura com o Ferro (Fe2 +). Produz hemácias saudáveis ​​no sangue.

Agora olhe para a linha mutada inferior. Aqui, o CODON do meio, GAG, é transformado em GTG, o que significa Valina, um aminoácido. (GTG = GUT)

Portanto, agora a proteína produzida também mudará com a mudança na instrução. Esta proteína alterada ou mutada na pessoa atacada causará a produção de eritrócitos de tamanho anormal, levando à anemia falciforme, um tipo grave de doença sangüínea. (Veja o vídeo-3)

Figura-2, o gene da anemia falciforme causada por mutação.

Por exemplo, às vezes o corpo adquire imunidade produzindo a proteína Imunoglobulina contra microbiana por meio de mutação genética.

Suponha que de forma mais elaborada, alguns de seus amigos árabes foram à sua casa e ficaram como convidados com seu contato familiar próximo. Eles pareciam bastante saudáveis.

Após 2 semanas, eles foram embora. Tudo bem, nenhum problema surgiu.

Mas depois de 2 a 4 semanas, pode acontecer que todos vocês tenham sido atacados com o vírus da Gripe Mers e morram, e a doença se espalhe em sua área de forma epidêmica.

Seus amigos árabes foram atacados no passado com o vírus Mers espalhado por camelos árabes. Mas o DNA de seu corpo, por meio de mutação, salvou-os da doença que produzia anticorpos contra o vírus. Ou eles receberam esse gene mutado de seus antepassados. Agora eles não sofrem da doença, apenas como portadores, espalhando os vírus nas redondezas, não sendo atacados eles próprios.

Quando eles chegaram ao seu contato mais próximo, de qualquer maneira, o vírus deles entrou em seu corpo. E como seu corpo não possuía anticorpos contra o vírus, eram facilmente atacados.

Diz-se que o vírus Mers se espalhou pelas secreções nasais, mas os cientistas ainda não poderiam ter descoberto a verdadeira via.

Da mesma forma, os camelos árabes foram resistentes ao cultivo de anticorpos contra o vírus e à disseminação da doença como portador em seus arredores, pelo que o governo saudita adotou a proibição do sacrifício de camelos no ritual HAJJ de 2015.

Da mesma forma, os micróbios também se tornam resistentes a alguns antibióticos. Então aquele antibiótico não pode matar aquele micróbio. Por exemplo, em alguns países da África, os parasitas do Malarial desenvolveram anticorpos contra o medicamento quinino por meio de mutação genética.
Em nosso país também, muitos antibióticos mais elevados não funcionam adequadamente como antes.

Os cientistas precisam descobrir novos antibióticos de vez em quando. Isso é chamado de RESISTÊNCIA A MEDICAMENTOS.

Como os micróbios se tornam resistentes?

O que acontece quando os micróbios são expostos a antibióticos no corpo? Um grupo de pessoas que eram antes resistentes sobrevive, e as que não são resistentes, algumas são mortas e outras desenvolvem antídoto contra o antibiótico por mutação genética.

Então, o antibiótico não pode matá-los porque agora eles são resistentes a esse antibiótico. Agora, todas as gerações que emergem deles também têm a mesma propriedade de resistência.

Desta forma, os micróbios resistentes aos antibióticos se espalham na população.

Como você já viu acima, o trio de cientistas ganhou o Prêmio Nobel em 2015 descobrindo novos medicamentos contra parasitas como malária, filariose etc.

Em nosso país, os micróbios estão se tornando resistentes aos antibióticos rapidamente porque as pessoas podem comprar antibióticos em qualquer farmácia, como item de mercearia, sem qualquer receita de um médico registrado, uma vez que nossa Agência de Administração de Medicamentos não tem controle sobre antibióticos ou grupo específico de venda de medicamentos.

Em países avançados, ninguém pode coletar na farmácia nem mesmo um comprimido de antibiótico sem receita de um médico registrado.
Esperamos que, em um futuro próximo, os antibióticos e medicamentos especificados também passem a ser controlados pela Drug Administration em nosso país.
Na verdade, o reino animal sempre tenta sobreviver às suas gerações no ambiente adversário, por meio da mutação genética.

Por exemplo, suponha que, por meio de mudanças ambientais muito pequenas e lentas, a terra de nosso mundo comece a se afogar nas águas do oceano ao longo de 100 mil anos.

O que aconteceria então?

Todas as criaturas vivas morreriam?

A resposta é “NÃO”, nem todos morreriam.

Quando essas mudanças ambientais ocorrem lenta e lentamente, o reino animal também desenvolve a capacidade de viver no ambiente aquático oponente por meio de mutação genética de geração em geração muito lentamente.

Algum grupo tentará sobreviver na montanha.
O grupo que não conseguisse desenvolver essa mudança genética desapareceria.

Não estou dizendo que se a terra afundar no oceano hoje, o reino animal começará a sobreviver amanhã através da mutação.
Seriam necessários 100 e 100 mil anos para ocorrer a mutação do DNA.

não pode ser experimentado em laboratório.

Mas este próprio globo está funcionando como um grande laboratório experimental por um longo período além de nossa visão.

Se algum animal inteligente de 50-60 cem mil anos de longevidade vivesse neste globo, poderia facilmente visualizar a mudança mutacional ocorrendo no animal de vida curta.

Eles podiam ver como eram os antepassados ​​humanos de 50-60 cem mil anos atrás. Para uma criatura de vida muito curta como nós, é totalmente impossível ver essas mudanças.

Por ter vida muito curta, tudo nos parece igual.

Por exemplo, a cidade de Dhaka pareceria inalterada para uma pessoa que a vê há apenas um ano.

Por outro lado, a cidade pareceria muito mudada para uma pessoa que a via há 100 anos.

Então você pode ver como as 2 visualizações diferem com a diferença da duração das visualizações.

As mudanças nos animais ocorrem ao longo de milhares e milhares de anos, lentamente correspondendo ao efeito adverso das mudanças ambientais.

Mas você pode ver as mudanças que ocorrem em insetos em um ambiente ao seu redor com uma observação de 2 a 4 anos.

Como uma observação pessoal.

Em nossa residência, em particular na cozinha, podemos ver muitos pequenos insetos pretos que se parecem com uma pequena barata. Eles entram na panela de comida na geladeira sempre que têm chance. Eles são muito chatos. Eles fogem ou saltam da mesa muito rapidamente sempre que podem ouvir ou reconhecer os sons de nossa chegada lá.

No início, não podíamos ver asas com eles. Mas depois de 4-5 anos, eles desenvolveram pequenas asas que estão usando enquanto saltam para baixo e também cresceram um pouco maiores em tamanho, parecendo-se alguns com uma pequena Barata e outros um pouco com Mosca.

Parece que alguns deles se transformarão em Barata e outros em Voar.

É observado apenas por mim, não por outros membros da família

Assim, o processo evolutivo está sempre acontecendo em pequenos insetos ao redor de nosso ambiente. Eu também observei isso ocorrendo em peixes em meu tanque fechado.

Qualquer um pode ver essas mudanças em pequenos insetos de vida curta em torno de nosso ambiente, se colocar um olho observável sobre eles.

3) Às vezes, a mudança do CODON não tem nenhum efeito sobre o animal, seja bom ou ruim.

Por exemplo, olhe para o gene abaixo-

AUG GUC TAG CAU - Antes da mutação
AUG GUG TAG CAU - Após a mutação

Veja aqui, na 1ª linha da 2ª posição permanece o CODON, “GUC” antes da Mutação.

E na 2ª linha ele se transforma em CODON, “GUG” após Mutation.

Este tipo de mudança não trará nenhuma mudança mutacional porque aqui tanto o CODON, “GUC” e “GUG” significam o mesmo Aminoácido, Valina. (figura 3) (2,3,4,5)
Fonte da Figura- http://bioinfo.bisr.res.in/cgi-bin/project/crat/theory_codon_restriction.cgi

A mutação ocorre em 2 processos-

  1. Se qualquer agente físico como raio ultravioleta, radiação, um agente químico como Benzo a Pirene of Cigarettes atingir e quebrar a ligação química da estrutura do DNA, a estrutura do DNA se romperá, se romperá e sofrerá mutação.

Figura 4, estrutura correta do DNA à esquerda, estrutura do DNA mutado à direita.

Veja aqui, à esquerda, 2 ligações de oxigênio na espinha dorsal de fosfato foram rompidas pelo ataque de qualquer agente e uma parte do DNA se separou formando um DNA mutante, mostrado à direita.

  1. Crescemos por meio da divisão contínua das células do nosso corpo. Ao dividir uma célula, o DNA de cada um dos 100 trilhões de células também tem que se dividir por meio de um processo muito complicado dentro do Núcleo (veja os capítulos 7 e 8).

Muitas mudanças podem acontecer durante esta divisão. (Veja a figura -5 abaixo)

Figura-5, união de base incorreta durante a divisão.

Veja aqui, o DNA superior é copiado em 2 na parte inferior. À esquerda, os pares de bases (C-G, G-C e T-A) foram copiados exatamente como estavam no gene pai.

Mas no lado certo, ele é copiado incorretamente. Aqui, primeiro, ele colocou o TG, que tinha que ser CG assim como o gene pai.

Além disso, G (GUANINA) não pode se juntar à base T (TIMINA). A base G (GUANINA) deve sempre unir-se à base C (CITOSINA). (Veja o capítulo-2) (2-5) (veja o vídeo-1,2,3,4) Relação entre Evolução e Mutação.

Os cientistas têm provas suficientes de que a mudança mutacional no cromossomo e no DNA ocorre quando a mudança evolutiva começa no animal. Eu disse antes que o DNA é a receita ou fórmula da produção animal. Portanto, se alguma mudança for desejada em um produto, a fórmula do produto deve ser alterada de antemão porque nada pode ser produzido sem fórmula.

Um exemplo dos cientistas

Animais semelhantes ao chimpanzé têm 24 pares de cromossomos.

O ser humano tem 23 pares de cromossomos.

Os especialistas em DNA acreditam que às vezes um novo tipo de animal evolui mutando o cromossomo por meio da união de 2 cromossomos em um.

Por esse favor, os cientistas acreditam fortemente que o cromossomo humano nº 2 se formou através da união de 2 cromossomos de chimpanzé de ponta a ponta porque o cromossomo humano nº 2 contém exatamente os genes semelhantes aos 2 cromossomos do chimpanzé. (5) Observe a figura 6, 7 abaixo.

Figura 6, à esquerda, os 2 cromossomos separados de Chimpanzé. À direita, o cromossomo humano nº 2 formado pela união de 2 cromossomos de chimpanzé de ponta a ponta.


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As células eucarióticas são unicelulares ou multicelulares?

As células eucarióticas podem ser unicelulares ou multicelulares. Paramecium, Euglena, Trypanosoma, Dinoflagellates são eucariotos unicelulares. Plantas e animais são eucariotos multicelulares.

Qual é a característica mais importante das células eucarióticas que as distingue das células procarióticas?

As células eucarióticas têm um núcleo ligado à membrana. Pelo contrário, as células procarióticas não têm um núcleo verdadeiro, ou seja, não têm membrana nuclear. Ao contrário das células eucarióticas, as células procarióticas não possuem mitocôndrias, cloroplasto e retículo endoplasmático.

Os vírus são eucariotos?

Os vírus não são eucariontes nem procariontes. Uma vez que os vírus são um elo entre seres vivos e não vivos, eles não são considerados em nenhuma das categorias.

Quais são as características salientes de uma célula eucariótica?

Uma célula eucariótica tem as seguintes características importantes:

  • Uma célula eucariótica possui uma membrana nuclear.
  • Possui mitocôndrias, corpos de Golgi, parede celular.
  • Ele também contém órgãos locomotores, como cílios e flagelos.
  • O núcleo possui um DNA que carrega todas as informações genéticas.

Como uma célula eucariótica se divide?

Uma célula eucariótica se divide pelo processo de mitose. Ele passa pelos seguintes estágios durante a divisão celular:

Quando a primeira célula eucariótica evoluiu?

As primeiras células eucarióticas evoluíram cerca de 2 bilhões de anos atrás. Isso é explicado pela teoria endossimbiótica que explica a origem das células eucarióticas pelos organismos procarióticos. Acredita-se que as mitocôndrias e os cloroplastos tenham evoluído a partir de bactérias simbióticas.

Qual é a evidência para a teoria endossimbiótica?

A primeira evidência em apoio à teoria endossimbiótica é que a mitocôndria e o cloroplasto têm seu próprio DNA e esse DNA é semelhante ao DNA bacteriano. As organelas usam seu DNA para produzir várias proteínas e enzimas para realizar certas atividades.