Em formação

O gênero da prole de gêmeos?


Dados gêmeos idênticos, Michael e Douglas, Douglas e sua esposa têm quatro filhos, todos meninas. Michael e sua esposa têm apenas um filho, um menino, e estão esperando outro. Quais são as chances de ser outro menino? Se Michael e sua esposa tiverem mais filhos, quais são as chances de todos eles serem meninos? Existe algum suporte / evidência para, ou um estudo sobre, um gêmeo de um par idêntico terá filhos todos do mesmo sexo e o outro gêmeo terá filhos todos do mesmo sexo (ou oposto)?


Nota: Isso é baseado em pesquisas bibliográficas que fiz há algum tempo por curiosidade geral. Não sou de forma alguma um especialista em reprodução humana.


Se bem entendi, você basicamente está perguntando se há alguma evidência de preconceito sexual na descendência entre famílias, que tenha uma base genética hereditária. Este tem sido um tópico de pesquisa ativo por um longo tempo e há uma série de mecanismos propostos para como isso pode ser alcançado. Os dados históricos às vezes mostram desvios nas proporções sexuais ao longo do tempo, por ex. no século XX, na Europa, após a Primeira Guerra Mundial e a Segunda Guerra Mundial (ver dados em Gellatly, 2009). Existem também outros desvios relatados / hipotéticos na proporção sexual, por ex. tendências na proporção de sexos devido à idade paterna (por exemplo, Jacobsen et al, 1999), preconceitos sexuais da prole devido à inseminação precoce no ciclo menstrual e a classificação da criança. No entanto, pelo que tenho visto, as evidências não são conclusivas e diferentes estudos apontam em direções diferentes.

Como Irving et al (1999) apontam, os possíveis mecanismos para vieses da proporção sexual podem ser:

  1. desvios na razão X / Y do esperma
  2. seleção de espermatozoides dentro do trato reprodutivo feminino
  3. vieses no sucesso de implantação e / ou sobrevivência para embriões de sexos diferentes

A maioria das evidências parece apontar contra a explicação um, consulte os testes em, e. Irving et al (1999) e Graffelman et al (1999). Graffelman et al (1999) também testa um efeito da idade masculina, mas não encontra suporte para essa ideia.

Outro estudo interessante é Curtsinger et al (1983), que tenta examinar a transmissão vertical da população da variação da proporção de sexos no Japão. Eles concluem que há um efeito marginalmente significativo no lado paterno, o que apoiaria a ideia de que preconceitos sexuais podem ocorrer nas famílias.

Uma análise da transmissão vertical de fatores modificadores da proporção de sexo que exclui os efeitos da ordem de nascimento nas gerações dos pais e da prole detectou um efeito paterno marginalmente significativo.

No entanto, eles também concluem que a variabilidade genética na proporção dos sexos é muito pequena, se houver. Este estudo também não encontra suporte para efeitos de, e. idade paterna ou ordem de nascimento do filho.

Gellatly (2009) fornece um modelo de como uma autocorrelação na proporção de sexos entre gerações poderia ser explicada (embora ainda tenha uma proporção de sexos em nível de população estável), usando um gene autossômico que modifica a proporção de sexos masculinos. Note que este é um modelo proposto, e não uma evidência empírica. No entanto, Gellatly (2009) também usa dados genealógicos / genealógicos da América do Norte e da Europa para mostrar que há um componente hereditário na proporção de sexos humanos (uma associação entre a proporção de sexos nas gerações F1 e F2). No entanto, pelo que posso ver, as evidências são fracas e os modelos explicam apenas 0,5% da variância dos dados. A introdução a este documento também oferece uma visão geral útil do assunto, com mais referências que você pode consultar.

Em suma, minha percepção é que há algumas evidências de que certos sexos podem estar sobrerrepresentados nas famílias, o que poderia significar que a proporção de sexos na prole de um irmão gêmeo pode conter informações sobre a probabilidade de seu irmão ter um filho ou filha. No entanto, para mim, as evidências estão longe de ser conclusivas e os efeitos estimados parecem bastante fracos. Portanto, como hipótese nula, você deve definitivamente ir para uma chance de 50/50 de um filho / filha, independentemente de qual seja a proporção de sexos do irmão gêmeo.

Quanto ao cálculo geral das probabilidades de diferentes cenários, basta usar o produto das probabilidades e, às vezes, a soma das ordens de nascimento. Por exemplo (se assumindo uma proporção sexual de 50/50), a probabilidade de ter três filhos é $ 0,5 ^ 3 = 12,5 \% $ (nascimentos: MMM) e a probabilidade de ter 2 filhos e uma filha é $ 3 * 0,5 ^ 3 = 37,5 \% $ (nascimentos: FMM, MFM ou MMF, ou seja, três maneiras de atingir este cenário em oito).


A pergunta que você está fazendo é essencialmente uma versão de um antigo enigma:

Se você lançar uma moeda dez vezes e sair cara a cada vez, quais são as chances de a moeda dar cara quando você a lançar pela décima primeira vez?

E, claro, a resposta é que as chances são de cinquenta por cento. Em vez disso, você poderia argumentar que 10 caras em uma linha é uma evidência de que a moeda tem algum peso, e a maneira como você lidaria com isso seria lançando a mesma moeda 1000 vezes ou (de forma menos reconfortante) encontrando 100 moedas idênticas ao seu primeiro um e, em seguida, invertendo-os a cada 10 vezes.

É a mesma coisa com os gêneros das crianças. Para cada família com 6 meninas, existem centenas de outras famílias com gêneros mais mistos. O único efeito conhecido por distorcer significativamente a proporção entre homens e mulheres ao nascer é o aborto seletivo em larga escala (tende a reduzir o número de mulheres).


O gênero da prole de gêmeos? - Biologia

gêmeos são duas crias produzidas pela mesma gravidez. [1] Gêmeos podem ser monozigótico ('idênticos'), o que significa que eles se desenvolvem a partir de um zigoto, que se divide e forma dois embriões, ou dizigótico ('não idêntico' ou 'fraternal'), o que significa que cada gêmeo se desenvolve a partir de um óvulo separado e cada óvulo é fertilizado por seu próprio espermatozóide. [2] Em casos raros, gêmeos podem ter a mesma mãe e pais diferentes.

Em contraste, um feto que se desenvolve sozinho no útero (o caso muito mais comum, em humanos) é chamado de singleton, e o termo geral para uma descendência de nascimento múltiplo é um múltiplo. [3] Sósias não relacionadas, cuja semelhança é paralela à de gêmeos, são chamadas de doppelgangers. [4]


O sexo de um bebê humano é determinado pela composição de seus cromossomos sexuais (um único par distinto entre os 23 pares de cromossomos humanos). As mulheres possuem duas cópias do mesmo cromossomo (referido como cromossomo 'X') os homens têm uma cópia do cromossomo X e uma cópia do cromossomo Y menor, em forma de gancho.

Quando ocorre a fertilização, o novo gameta (a célula inicial da qual o feto cresce) sempre herda um dos cromossomos X da mãe e um X ou Y do pai, dependendo de qual cromossomo o espermatozóide fertilizante herdou. Pode-se dizer, então, que o pai - ou, pelo menos, seu esperma - determina o sexo da criança. Por outro lado, o primeiro espermatozóide a chegar ao óvulo não é necessariamente aquele que o fertiliza. Os óvulos humanos são bastante exigentes quanto a esse tipo de coisa. Então, de forma indireta, o pai materno também tem alguma influência sobre o sexo da criança.

Existem alguns distúrbios genéticos e de desenvolvimento que interrompem a atividade normal dos cromossomos sexuais. Homens com Síndrome de Klinefelter, por exemplo, têm uma cópia extra (ou cópias) do cromossomo X mulheres com Síndrome de Turner têm apenas um cromossomo X. Níveis anormais de hormônios sexuais (como testosterona) durante o desenvolvimento embrionário também podem fazer com que fetos geneticamente XX se desenvolvam como machos ou que fetos geneticamente XY se desenvolvam como fêmeas. Indivíduos com esses tipos de condições são quase sempre estéreis e freqüentemente sofrem de anormalidades de desenvolvimento de leves a graves.

Para obter mais informações sobre o funcionamento dos cromossomos sexuais e o desenvolvimento sexual, consulte nosso artigo da enciclopédia sobre sexo. Espero que isso ajude você a resolver sua disputa.


Herança: meiose e reprodução sexual

Reprodução sexual é a união de gametas masculinos e femininos para formar um óvulo fertilizado, ou zigoto. A prole resultante herda metade de suas características de cada pai. Conseqüentemente, eles não são geneticamente idênticos aos pais ou irmãos, exceto no caso de gêmeos idênticos. Conforme a hipótese de Mendel, os adultos são diplóide, significado como 2N, tendo dois alelos disponíveis para codificar para um traço. Os gametas devem ser haplóide, representado por N, contendo apenas um alelo de modo que, quando dois gametas haploides se combinam, eles produzem um indivíduo diplóide normal. O processo em que as células sexuais haplóides são criadas a partir de pais diplóides é denominado meiose, e ocorre apenas nos órgãos reprodutivos.

Biotermos

Gametogênese ocorre apenas nos ovários e testículos e representa a formação de óvulos haplóides e espermatozoides como resultado da meiose.

Uma célula diplóide em meiose primeiro se duplica e depois se divide duas vezes, criando quatro células haplóides. A meiose começa com o mesmo G1, S e G2 estágios como mitose e também termina com um conjunto duplicado de cromossomos. Em ambos os processos, a célula se divide para formar dois descendentes diplóides (2N), no entanto, a meiose continua com outra divisão, que cria os quatro gametas haploides, em um processo denominado gametogênese. Na meiose, vários eventos interessantes podem acontecer ao longo do caminho para fornecer recombinação genética, uma mudança inesperada no material genético hereditário.

Bionote

Um cromossomo contém vários genes e é feito de duas irmãs cromátides unido por um centrômero. o Centrômero é a região de um cromossomo onde as duas cromátides irmãs estão unidas. Cromossomos homólogos são herdados de cada pai e são os dois cromossomos que formam um par em uma célula diplóide. Eles normalmente têm o mesmo comprimento, contêm genes semelhantes no mesmo local e têm um centrômero no mesmo locus.

Mecanismo da Meiose I

A diferença funcional entre mitose e meiose ocorre na meiose I. A sinapsis ocorre durante a prófase I, onde cromossomos homólogos alinhar um ao lado do outro. Cromossomos homólogos são o par combinado encontrado em uma célula diplóide. Os cromossomos homólogos materno e paterno são compostos de duas irmãs cromátides que são cópias duplicadas, então na sinapsis, quatro cromátides são alinhadas em uma estrutura chamada tétrade, que é uma diferença fundamental entre mitose e meiose. Na metáfase I, as tétrades cromossômicas são orientadas ao longo da placa metafásica, o equador entre as duas extremidades opostas da célula. Na anáfase I, as tétrades se dividem, com as cromátides irmãs permanecendo unidas em seus Centrômero. Quando os cromossomos chegam aos seus respectivos lados da célula, na telófase, a citocinese começa e uma célula se transforma em duas. Eles permanecem duplicados, mas ainda são haplóides. As duas células agora entram na meiose II. Consulte a ilustração Meiose I para uma representação pictórica.

Mecanismo da Meiose II

O resultado geral da meiose II é a criação de quatro células sexuais haplóides a partir das duas células diplóides que iniciaram o processo. Consulte a ilustração Meiose II para uma representação pictórica. Como a mitose, na metáfase II os cromossomos se alinham ao longo do equador celular e as cromátides emparelhadas se separam na anáfase II. Essa separação final reduz o número de cromossomos pela metade, criando o espermatozóide haplóide e o óvulo. Por causa da variedade segregacional e independente, eles podem conter alelos completamente diferentes.

Anormalidades, recombinação genética, variabilidade

Erros espontâneos ocorrem durante a meiose que levam a gametas com mudanças incomuns em sua estrutura genética (composição). Essas mudanças genéticas levam a um inesperado recombinação genética que, se o organismo sobreviver, aumenta a variabilidade genética para a população. Existem oportunidades descritas a seguir para aumentar a variabilidade genética durante a meiose.

o cruzando de cromátides irmãs às vezes ocorre quando elas estão alinhadas como tétrades na metáfase I. Uma cromátide ou peça da cromátide fica por engano em cima de uma cromátide vizinha. A cromátide não-irmã vizinha absorve o novo pedaço de cromossomo no cromossomo e libera a peça correspondente a ser absorvida pelo primeiro cromossomo. O resultado líquido é uma nova recombinação genética, porque os cromossomos vizinhos trocaram pedaços de cromátides que sofrerão meiose como um novo componente do cromossomo. Consulte a ilustração Travessia.

O alinhamento aleatório dos cromossomos durante a metáfase I permite oportunidades iguais para um determinado cromossomo migrar para uma célula. Esse tipo de sortimento independente dá origem a combinações exponenciais de genes na prole.

Às vezes, as fibras do fuso não conseguem separar os cromossomos homólogos durante a anáfase I, o que sobrecarrega uma célula com cromossomos e estoca a outra. Da mesma forma, na anáfase II da meiose II, se um par de cromátides irmãs não consegue se separar e migra para a mesma célula, essa célula agora tem muitos cromossomos e a outra, muito poucos. Esses cenários são exemplos de não disjunção, que resulta na produção de gametas com um número ímpar de cromossomos. Por ocorrer frequentemente na meiose, a recombinação genética afeta apenas os cromossomos X e Y, os cromossomos mais conhecidos por determinar o sexo da prole, dando origem às seguintes anormalidades:

  • XXy = a prole é um homem com síndrome de Kleinfelter (também inclui XXXy, XXXXy e XXyy; o aparecimento de um único cromossomo y aparentemente é suficiente para criar um homem). Indivíduos com a síndrome de Kleinfelter geralmente apresentam constituição magra com características femininas, como desenvolvimento dos seios e baixo crescimento facial e de pelos no peito, e são mentalmente retardados e estéreis.
  • Xyy = a prole é um macho normal, muitas vezes chamado de supermale porque a presença de um cromossomo y extra pode contribuir para características de aumento de altura, peso, volume muscular e agressividade
  • XXX = Os descendentes são fêmeas, chamados metafêmeas ou superfêmeas, e parecem normais.
  • XO = A prole é do sexo feminino e tem síndrome de Turner (apenas um cromossomo presente). Os indivíduos com síndrome de Turner são mulheres estéreis, de baixa estatura, não amadurecem sexualmente e têm uma teia de pele espessa entre os ombros e o pescoço.

As mutações são a principal fonte de variabilidade genética porque uma mutação cria um novo gene. A variabilidade também é aumentada de outras maneiras, como pela aleatoriedade da união entre o espermatozóide e o óvulo que leva à fertilização.

Mutação

Uma mutação é um tipo único de anormalidade e é a maior fonte de variabilidade genética porque cria uma mudança na sequência de nucleotídeos que compõe o DNA. As mutações podem ser boas ou más.

Supondo que as células-filhas recebam o número correto de cromossomos, podem surgir problemas na estrutura do próprio DNA. Mutações envolvendo o rearranjo dos nucleotídeos do DNA são causadas de quatro maneiras distintas.

UMA translocação ocorre quando a dupla hélice do DNA é quebrada e um pedaço do cromossomo se liga a um cromossomo não homólogo vizinho, tornando-o mais longo do que seu cromossomo homólogo. O cromossomo doador é obviamente agora mais curto que seu homólogo. Consulte a ilustração Translocação.

Sempre que um segmento de um cromossomo é quebrado e perdido, o resultado eliminação tem sérios efeitos na transmissão do material genético original. Consulte a ilustração Eliminação.

Se um segmento excluído retorna e se junta a um cromossomo homólogo, um duplicação de genes ocorreu. Consulte a ilustração Duplicação.

Finalmente, se um segmento se soltar, reverter e reconectar na ordem inversa, um inversão resultados. Consulte a ilustração Inversão.

Bionote

UMA cariótipo é uma exibição dos cromossomos de um indivíduo que foram corados para facilitar a observação. Em humanos, o cariótipo mostra qualquer alteração nos 22 pares de cromossomos autossômicos (genes que codificam para o corpo) ou em um par de cromossomos sexuais.

Como resultado das inversões, os genes ainda estão presentes e o número do gene ainda é o mesmo nas translocações e deleções, entretanto, as mutações resultantes podem criar sérios problemas, especialmente no caso de deleções porque a? Leitura? do código genético será alterado por um gene extra omitido.

Em uma escala menor, uma mutação pontual em um gene é a única troca de um nucleotídeo por outro. Este tipo de recombinação genética pode ser muito pequeno para afetar a função geral da proteína e pode não ser notado pelo indivíduo, especialmente se for um interon que são descritos em Regulação da expressão gênica em procariontes e eucariotos. Em outros casos, uma mutação pontual pode melhorar o organismo, tornando-o mais apto, ou piorá-lo, diminuindo a aptidão, diminuindo assim sua chance de sobrevivência.


Quem determina o sexo de uma criança?

Quando uma criança é concebida, metade do DNA vem do pai e a outra metade vem da mãe. Todas as mulheres carregam os cromossomos X. Todos os óvulos que uma mulher produz têm esse cromossomo. Os homens, por outro lado, carregam dois tipos diferentes: X e Y. O esperma que um homem produz sempre carrega um X e metade de um Y. Mas o que isso significa sobre quem determina o sexo de uma criança? Existe alguma maneira de selecionar o sexo do seu filho?

Quem determina o sexo de uma criança?

O homem determinará o sexo de uma criança. Aqui & rsquos por quê:

Quando se trata de cromossomos, as mães têm dois cromossomos sexuais conhecidos como & ldquoXX & rdquo ou sexo homogamético. Os homens também têm dois cromossomos sexuais, mas eles são diferentes do da mãe: eles são os cromossomos & ldquoXY & rdquo, também conhecidos como sexo heterogamético.

Um bebê recebe cromossomos da mãe e do pai. A mãe sempre dá o cromossomo sexual X, porque é tudo o que ela tem para dar. O pai, entretanto, pode dar um X ou um Y. Isso significa que o pai é quem determina o sexo de uma criança.

Na verdade, o cromossomo Y tem um gene chamado & ldquosex determinando região Y. & rdquo Isso também é conhecido como SRY. O SRY pode criar testículos no embrião, que então produzem andrógenos ou hormônios que são encontrados no homem. Esses andrógenos estimulam o embrião a começar a se desenvolver em um macho. Se os andrógenos não forem liberados, o embrião se torna uma fêmea.

E quanto aos gêmeos?

Por causa da maneira como os cromossomos interagem, as estatísticas mostram que há uma chance quase igual de ter um menino ou uma menina. Se a gravidez for de gêmeos, gêmeos fraternos & ndash aqueles que são desenvolvidos de dois óvulos separados & ndash têm as mesmas chances de menino / menina de uma gravidez única. Os gêmeos idênticos são um pouco diferentes, porque vêm de um óvulo que se divide em dois, portanto, terão o mesmo sexo.

Às vezes, o processo dá errado e há problemas com os cromossomos sexuais. No entanto, lembre-se de que isso é extremamente raro. A maioria das pessoas nunca terá que se preocupar se são biologicamente um menino ou uma menina.

Você pode escolher o sexo de uma criança?

Na maioria dos casos, a resposta curta é não, você não pode escolher o sexo de uma criança. Isso porque quem determina o sexo de uma criança pode ser o pai, mas ele não tem controle sobre quais cromossomos são carregados no esperma e qual espermatozóide fertilizará o óvulo.

No entanto, a fertilização in vitro pode mudar tudo isso. Como a criança é criada em laboratório e o óvulo é unido ao esperma por meios manuais, um cientista pode escolher os embriões de meninos ou meninas e implantá-los no útero da mulher. No entanto, algumas pessoas acreditam que isso é & ldquoplaying God & rdquo e é totalmente inaceitável.

Mesmo assim, alguns continuam querendo escolher o gênero. Existe o modo & ldquonatural & rdquo e o modo de alta tecnologia.

Caminho natural

Alguns acreditam que há maiores chances de ter um menino ou uma menina se você tentar certas posições ou fizer sexo em certas épocas do mês. Isso pode funcionar porque o espermatozóide masculino tende a ser mais rápido do que o espermatozóide feminino e também tende a ter uma vida útil mais curta. Portanto, aqueles que desejam ter um menino devem ter relações sexuais mais perto da liberação do óvulo e devem fazê-lo na posição & ldquodoggie & rdquo para garantir que o esperma esteja mais próximo do colo do útero. Aqueles que desejam uma fêmea devem fazer sexo missionário de dois a quatro dias antes da liberação do óvulo, para que o espermatozóide feminino mais lento tenha uma chance de chegar ao óvulo.

High Tech Way

Aqueles que desejam ter certeza de obter um sexo específico podem ter os espermatozóides classificados em laboratório, de modo que apenas os espermatozoides que contêm o cromossomo feminino ou masculino chegarão aos óvulos. Isso é feito por meio de testes que incluem luz laser e corante. O esperma é então inserido na mulher na esperança de fertilizar o óvulo.

The Bottom Line

As opções são obviamente muito limitadas se alguém quer ter certeza de que tem um menino ou uma menina. Como não é uma questão de quem determina o sexo da criança, mas sim o esperma que chega ao óvulo, não há muito controle, a menos que a pessoa queira gastar tempo e dinheiro com opções de alta tecnologia. A melhor aposta é simplesmente esperar por uma criança feliz e saudável, não importa o sexo dessa criança.

Mais que você deve saber sobre genética humana

Aprender mais sobre genética humana pode ajudá-lo a entender não apenas quem determina o sexo de uma criança, mas como essa criança se desenvolve. Esses links excelentes podem fornecer muito mais informações sobre a genética humana:


# Quem era David Reimer (também, infelizmente, conhecido como John / Joan)?

David Reimer nasceu um menino gêmeo idêntico (não intersexo) em 1965. Aos 8 meses de idade, David e seu irmão tiveram um pequeno problema médico envolvendo seu pênis, e um médico decidiu tratar o problema com a circuncisão. O médico estragou a circuncisão em David, usando um método inadequado e acidentalmente queimando quase todo o pênis de David. Seguindo o conselho do psicólogo John Money da Universidade Johns Hopkins, os pais de David concordaram em "reatribuir o sexo" e transformá-lo em uma menina por meio de tratamentos cirúrgicos, hormonais e psicológicos, ou seja, por meio do sistema que Money defende para crianças intersex.

Por muitos anos, John Money afirmou que David (conhecido neste ínterim como “Brenda”) acabou sendo uma garota “de verdade” com uma identidade de gênero feminina. Money usou este caso para apoiar sua abordagem ao intersexo - a abordagem que ainda é usada em grande parte dos Estados Unidos e do mundo desenvolvido - que se baseia no pressuposto de que a identidade de gênero tem tudo a ver com criação (educação), não natureza (traços inatos), e que a atribuição de gênero é a chave para tratar todas as crianças com anatomias sexuais atípicas.

Acontece que Money estava mentindo. Ele sabia que Brenda nunca foi feliz quando menina, e sabia que, assim que David descobriu o que aconteceu com ele, David reassumiu a identidade social de um menino.

O caso de David Reimer tem sido usado pelos proponentes da teoria do “gênero é inato” (natureza) como prova de que eles estão certos. Nós Gostaria de salientar que o que a história de David Reimer nos ensina com mais clareza é o quanto as pessoas são prejudicadas por serem enganadas e tratadas de maneira desumana. Não achamos que podemos prever, com certeza absoluta, que identidade de gênero uma pessoa vai ter quando crescer. O que nós posso predizer com um bom grau de certeza é que crianças tratadas com vergonha, segredo e mentiras sofrerão nas mãos de médicos que podem pensar que têm as melhores intenções e as melhores teorias.


Pais, filhos e laços biológicos

Acho que há obviamente muito nisso que é profundamente equivocado, além de imoral. No entanto, quero me concentrar em apenas uma questão relacionada à discussão acima. Que tipo de valor, se houver, os laços biológicos têm para o relacionamento pai-filho?

Eu não acho que a biologia é a aspecto mais importante da fundação da família. Alguns argumentam que o laço biológico é essencial para a paternidade. Mas, certamente, pais adotivos e padrastos têm os mesmos direitos e obrigações dos pais biológicos. Ou considere o caso de Kimberly Mays. Ernest e Regina Twigg descobriram que sua filha Arlena tinha doença cardíaca aos 9 anos e, no processo de tratamento, veio à tona que Arlena não era de fato a prole biológica dos Twiggs. Em vez disso, ela era filha biológica de Robert e Barbara Mays, que criaram Kimberly como filha nos últimos 9 anos. Infelizmente, Kimberly e Arlena foram trocadas acidentalmente no berçário do hospital. Se a biologia é essencial para a paternidade, seguir-se-ia que, para os Mays, seu relacionamento com Kimberly deveria ter menos valor sobre essa descoberta infeliz, e que eles deveriam se sentir e estar menos comprometidos com ela. Mas isso não se segue, o que nos diz pelo menos que a biologia não é essencial para a paternidade. O que é mais importante é a relação real que os pais têm com seus filhos, existindo ou não laços biológicos.

No entanto, há algo a ser dito sobre o valor da biologia na relação pai-filho. No passado, fui muito mais cético quanto ao fato de ter muito ou nenhum valor, mas um artigo do filósofo contemporâneo J. David Velleman me levou a reconsiderar meus pontos de vista. O argumento de Velleman pode ser resumido da seguinte forma:

  1. Os pais têm a obrigação de promover a formação da identidade de seus filhos.
  2. Conhecer os pais biológicos produz um autoconhecimento que tem um valor significativo e insubstituível no que diz respeito a essa formação de identidade. Portanto,
  3. É imoral criar intencionalmente filhos que não conhecerão seus pais biológicos.

Há muito a considerar e criticar neste argumento. No entanto, o que ele revela é que há algum valor nos laços biológicos entre pais e filhos. Como diz Velleman:

"Quando as pessoas negam a importância dos laços biológicos, me pergunto como podem ler a literatura mundial com alguma compreensão. O que eles acham que é o motor dramático da história de Édipo? Quando o neto adotivo de Faraó diz: 'Fui um estranho em uma terra estranha ", eles acham que ele está falando apenas como um egípcio na terra de Midian? Como eles podem entender a conversa entre Luke Skywalker e Darth Vader? Certamente, a revelação" Eu sou seu pai "deveria parecer um um pouco de estupidez dramática - uma observação a ser respondida, 'E daí?' "[1]

Na minha opinião, Velleman está no caminho certo. Existem muitos filhos adotivos que nunca procuram nem desejam procurar seus pais biológicos. No entanto, outros o fazem, e muitos deles descrevem a necessidade de conhecer seus pais biológicos como algo profundo e implacável. Portanto, o que nos resta é uma tensão quando consideramos o valor da biologia para o relacionamento pai-filho. Qualquer que seja o futuro da família, precisamos dar o devido peso às necessidades e interesses de todas as crianças.

[1] J. David Velleman, "Family History", Artigos filosóficos 34 (2005): 369.


Síndrome de klinefelter

Pessoas com síndrome de Klinefelter obtêm duas cópias do cromossomo X e uma cópia do cromossomo Y. Eles são do sexo masculino, mas desenvolvem algum tecido mamário e têm menos pelos e um corpo menos musculoso do que os homens normais. A condição é incomum, mas não rara, afetando entre 1 em 500 e 1 em 1.000 homens. A maioria dos homens com síndrome de Klinefelter é estéril porque não consegue produzir esperma. Junto com as características físicas alteradas, os homens com síndrome de Klinefelter também são mais propensos a ter dificuldades de aprendizagem.


Se gêmeos idênticos se casassem com gêmeos idênticos, até que ponto seus filhos seriam geneticamente semelhantes?

Dois casais idênticos recentemente se dobraram para o resto da vida.

Os gêmeos idênticos Brittany e Briana Deane conheceram os gêmeos idênticos Josh e Jeremy Salyers em agosto passado no The Twins Day Festival em Ohio, de acordo com a ABC News. Um ano depois, os casais tiveram seus casamentos, juntos, usando os mesmos trajes de casamento, no Twin Day Festival deste ano. Seus casamentos foram documentados para um especial do TLC chamado "Twins Marry Twins", programado para ir ao ar em 2019.

Os casamentos duplos Deane-Salyers levantam uma questão: se um conjunto de gêmeos idênticos se casar com outro conjunto de gêmeos idênticos, quão geneticamente semelhantes seriam seus filhos? [Ver duplo: 8 fatos fascinantes sobre gêmeos]

"Em teoria, esperaríamos que seus filhos fossem geneticamente tão semelhantes quanto irmãos inteiros são uns com os outros", disse Laura Almasy, professora de genética da Universidade da Pensilvânia. Irmãos nascidos do mesmo casal de pais compartilham cerca de metade de seus genes uns com os outros.

Para cada criança que nasce, "é como tirar um punhado de bolinhas de gude de uma jarra & # 8213 você obtém metade do DNA da mãe e metade do pai", disse Almasy ao Live Science. Os primos não bebem do mesmo jarro. Mas, neste caso, os filhos dos dois grupos de pais estariam tirando de dois potes separados, mas idênticos.

"Então, a expectativa é que eles compartilhem metade de seu DNA como irmãos inteiros", disse Almasy. Mas, assim como irmãos típicos, "qualquer par particular de indivíduos poderia compartilhar mais ou menos" desses genes.

Além do mais, os pais gêmeos idênticos podem não ter DNA completamente idêntico, em vez disso, pode haver pequenas diferenças em seus genes que podem ter ocorrido no útero ou devido a fatores ambientais ao longo de suas vidas. Essas pequenas diferenças também podem influenciar a semelhança entre os bebês.

"O ambiente não afeta quais genes [bebês] recebem de seus pais", disse Almasy. Mas o ambiente em que os pais cresceram pode mudar a forma como um gene herdado é expresso & # 8213 em outras palavras, como ele é desativado e ativado, acrescentou ela. Por exemplo, se uma mãe fumou ao longo da vida e a outra não, os dois bebês poderiam receber o mesmo gene, mas o gene poderia expressar e influenciar o bebê de maneiras muito diferentes.

Curiosamente, a ocorrência de gêmeos idênticos casando-se com gêmeos idênticos pode não ser tão incomum. Recentemente, outro conjunto de gêmeos idênticos, Krissie e Kassie Bevier, se casaram em Michigan com dois irmãos gêmeos idênticos, Zack e Nick Lewan, de acordo com a revista People.


Depressão

Agora com trinta e poucos anos, David estava deprimido. Ele perdeu o emprego e foi separado da esposa.

Na primavera de 2002, seu irmão morreu de overdose de drogas.

Dois anos depois, em 4 de maio de 2004, quando David tinha 38 anos, Janet e Ron receberam a visita da polícia. David havia cometido suicídio.

“Eles nos pediram para sentar e disseram que tinham más notícias, que David estava morto. Eu apenas chorei. & Quot

Casos como & quotJohn / Joan & quot - em que ocorreu um acidente - são muito raros. Mas ainda há decisões sendo tomadas sobre se os filhos devem ser criados como homens ou mulheres, caso eles sofram do que é chamado de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual.

"Agora temos equipes multidisciplinares funcionando bem em todo o país, de modo que a decisão será tomada por uma variedade de profissionais", explicou Polly Carmichael, do Great Ormond Street Hospital.

& quotOs pais estariam muito mais envolvidos no processo de tomada de decisão.

Em sua experiência, essas decisões foram bem-sucedidas em ajudar as crianças a crescer e levar uma vida feliz e plena.

“Uma das coisas maravilhosas de trabalhar com crianças e suas famílias é que as crianças são incrivelmente resistentes.

& quotCom apoio, fico & # x27 constantemente surpreso com o que as crianças são capazes de assumir e gerenciar. & quot

Você pode ouvir novamente O menino que foi criado como uma menina no exame de saúde do Serviço Mundial da BBC por clicando aqui. Você também pode baixe este programa como um podcast.


Assista o vídeo: Ideologia de gênero: aqui, não! Dep. Ana Campagnolo (Janeiro 2022).